(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(2S,6R)-6-((2S,7S,10R)-7-isopropyl-10-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-butyric acid | 206255-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(2S,6R)-6-((2S,7S,10R)-7-isopropyl-10-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-butyric acid
• 英文别名: (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2S,6R)-6-[[(4S,8R,11S)-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl]methyl]oxan-2-yl]butanoic acid
• CAS: 206255-72-3
• 化学式: C₂₉H₅₄O₆Si
• 分子量: 526.83
• InChiKey: KOEFMJSYDLJESL-FIAAWSRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(2S,6R)-6-((2S,7S,10R)-7-isopropyl-10-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-butyric acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRYOSTATIN ANALOGUES, SYNTHETIC METHODS AND USES
  [FR] ANALOGUES DE LA BRYOSTATINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS

  摘要：

  与拟静脉注射药物bryostatin家族相关的生物活性化合物，具有简化的间隔区域和/或改进的识别区域，包括其制备和利用方法。

  公开号：

  WO2009052507A1

文献信息

• A New Synthetic Approach to the C Ring of Known as Well as Novel Bryostatin Analogues
  作者：Paul A. Wender、Michael F. T. Koehler、Martin Sendzik

  DOI：10.1021/ol0355332

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] A new approach to the synthesis of the C ring subunit of known and potential bryostatin analogues is described. The convergent approach, illustrated above, requires fewer steps and offers greater flexibility in rapidly accessing diverse C ring analogues.

  [反应：见正文]描述了一种合成已知和潜在的抑菌素类似物的C环亚基的新方法。上面说明的收敛方法需要较少的步骤，并且在快速访问各种C环类似物时提供了更大的灵活性。