1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R,3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-ethenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 522602-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R,3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-ethenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 522602-60-4
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₅Si
• 分子量: 523.745
• InChiKey: AIKYVBMMWOALMB-MVERNJQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R,3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-ethenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三甲基铝 、 L-Selectride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2S,3aS,6R,7aS)-6-acetoxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Toyooka, Naoki; Okumura, Maiko; Himiyama, Toshiyuki, Synlett, 2003, # 1, p. 55 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 苯基氯化硒 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R,3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-ethenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Toyooka, Naoki; Okumura, Maiko; Himiyama, Toshiyuki, Synlett, 2003, # 1, p. 55 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Toyooka, Naoki; Okumura, Maiko; Himiyama, Toshiyuki, Synlett, 2003, # 1, p. 55 - 58
  作者：Toyooka, Naoki、Okumura, Maiko、Himiyama, Toshiyuki、Nakazawa, Akiko、Nemoto, Hideo

  DOI：——

  日期：——