1-O-tert-butyl 5-O-methyl (2S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydropyrrole-1,5-dicarboxylate | 522602-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 5-O-methyl (2S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydropyrrole-1,5-dicarboxylate
• CAS: 522602-59-1
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₅Si
• 分子量: 495.691
• InChiKey: GSYLAJFPCKICCT-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 5-O-methyl (2S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydropyrrole-1,5-dicarboxylate 生成 tert-butyl (2S,3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-ethenyl-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Toyooka, Naoki; Okumura, Maiko; Himiyama, Toshiyuki, Synlett, 2003, # 1, p. 55 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S-trans)-5-(Hydroxymethyl)-1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl diester 在 4-二甲氨基吡啶 、 苯基氯化硒 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 1-O-tert-butyl 5-O-methyl (2S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydropyrrole-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Toyooka, Naoki; Okumura, Maiko; Himiyama, Toshiyuki, Synlett, 2003, # 1, p. 55 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Toyooka, Naoki; Okumura, Maiko; Himiyama, Toshiyuki, Synlett, 2003, # 1, p. 55 - 58
  作者：Toyooka, Naoki、Okumura, Maiko、Himiyama, Toshiyuki、Nakazawa, Akiko、Nemoto, Hideo

  DOI：——

  日期：——