3,9,15,21,27,33,39-Heptatert-butyl-44,49-dioxanonacyclo[21.19.8.17,11.113,17.125,29.131,35.137,41.05,43.019,50]pentapentaconta-1(43),2,4,7,9,11(55),13(54),14,16,19,21,23(50),25,27,29(53),31(52),32,34,37(51),38,40-henicosaene-51,52,53,54,55-pentol | 705933-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,9,15,21,27,33,39-Heptatert-butyl-44,49-dioxanonacyclo[21.19.8.17,11.113,17.125,29.131,35.137,41.05,43.019,50]pentapentaconta-1(43),2,4,7,9,11(55),13(54),14,16,19,21,23(50),25,27,29(53),31(52),32,34,37(51),38,40-henicosaene-51,52,53,54,55-pentol
• CAS: 705933-14-8
• 化学式: C₈₁H₁₀₄O₇
• 分子量: 1189.71
• InChiKey: SBQBFMQULKXYFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.8
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 3,9,15,21,27,33,39-Heptatert-butyl-44,49-dioxanonacyclo[21.19.8.17,11.113,17.125,29.131,35.137,41.05,43.019,50]pentapentaconta-1(43),2,4,7,9,11(55),13(54),14,16,19,21,23(50),25,27,29(53),31(52),32,34,37(51),38,40-henicosaene-51,52,53,54,55-pentol 在 CsCO₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到5,11,17,23,29,39,45-Heptatert-butyl-33,35,48,53-tetraoxadecacyclo[23.21.8.13,7.19,13.115,19.131,37.021,54.027,32.036,41.043,47]octapentaconta-1(47),3,5,7(58),9,11,13(57),15(56),16,18,21(54),22,24,27(32),28,30,36(41),37,39,43,45-henicosaene-56,57,58-triol
  参考文献：
  名称：

  的区域选择性双重分子内桥p -叔-butylcalix [7]芳烃

  摘要：

  双桥联杯[7]芳烃的第一实施例2A - ħ已经通过的碱促进O-烷基化得到的p -叔-butylcalix [7]芳烃1或1,4-四亚甲基桥连的杯[7]芳烃3A与多种双亲电子试剂，包括BrCH 2 Cl，低聚乙二醇二甲苯磺酸盐和1,2-双（溴甲基）苯。在Cs的存在2 CO 3作为碱，在丙酮中，所述顺获得了-1,4：2,3-双桥区域异构体，产率高达76％。桥接模式的分配基于OH基团的化学位移以及与已知化合物的化学相关性。借助2D和动态NMR研究以及MM3计算研究了立体化学和构象特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.028
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘代丁烷 、 对叔丁基7杯芳烃 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到3,9,15,21,27,33,39-Heptatert-butyl-44,49-dioxanonacyclo[21.19.8.17,11.113,17.125,29.131,35.137,41.05,43.019,50]pentapentaconta-1(43),2,4,7,9,11(55),13(54),14,16,19,21,23(50),25,27,29(53),31(52),32,34,37(51),38,40-henicosaene-51,52,53,54,55-pentol
  参考文献：
  名称：

  的区域选择性双重分子内桥p -叔-butylcalix [7]芳烃

  摘要：

  双桥联杯[7]芳烃的第一实施例2A - ħ已经通过的碱促进O-烷基化得到的p -叔-butylcalix [7]芳烃1或1,4-四亚甲基桥连的杯[7]芳烃3A与多种双亲电子试剂，包括BrCH 2 Cl，低聚乙二醇二甲苯磺酸盐和1,2-双（溴甲基）苯。在Cs的存在2 CO 3作为碱，在丙酮中，所述顺获得了-1,4：2,3-双桥区域异构体，产率高达76％。桥接模式的分配基于OH基团的化学位移以及与已知化合物的化学相关性。借助2D和动态NMR研究以及MM3计算研究了立体化学和构象特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.028

文献信息

• Regioselective double intramolecular bridging of p-tert-butylcalix[7]arene
  作者：Marco Martino、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.028

  日期：2004.4

  The first examples of doubly bridged calix[7]arenes 2a–h have been obtained by base-promoted O-alkylation of p-tert-butylcalix[7]arene 1 or 1,4-tetramethylene-bridged calix[7]arene 3a with a variety of bis-electrophiles including BrCH2Cl, oligoethylene glycol ditosylates, and 1,2-bis(bromomethyl)benzene. In the presence of Cs2CO3 as the base, in acetone, the syn-1,4:2,3-bis-bridged regioisomer was

  双桥联杯[7]芳烃的第一实施例2A - ħ已经通过的碱促进O-烷基化得到的p -叔-butylcalix [7]芳烃1或1,4-四亚甲基桥连的杯[7]芳烃3A与多种双亲电子试剂，包括BrCH 2 Cl，低聚乙二醇二甲苯磺酸盐和1,2-双（溴甲基）苯。在Cs的存在2 CO 3作为碱，在丙酮中，所述顺获得了-1,4：2,3-双桥区域异构体，产率高达76％。桥接模式的分配基于OH基团的化学位移以及与已知化合物的化学相关性。借助2D和动态NMR研究以及MM3计算研究了立体化学和构象特征。