tert-butyl (2S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate | 863890-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (2S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 863890-86-2
• 化学式: C₇₆H₈₀N₄O₁₄
• 分子量: 1273.49
• InChiKey: UAOBDYSVIGDWAO-RVMISAPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl-O-(2-acetamido-2-deoxy-3-O-[β-D-galactopyranosyl]-α-D-galactopyranosyl)-L-serine
  参考文献：
  名称：

  固相修饰的O-糖肽与癌症相关T抗原簇的固溶相合成。

  摘要：

  带有三个O-连接的T抗原的去唾液酸糖皮质激素AM的N-末端糖肽是通过“具有固相后处理的溶液相合成”，使用未保护的糖基氨基酸作为结构单元来制备的。对于糖肽组装，所有反应均在均相的NMP溶液中进行，而加入二乙醚后，每个反应的产物均易于分离为固体沉淀物。在构建模块的过程中，建立了一种鲁棒的方法来选择性地选择α-糖基化的Ser和Thr衍生物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0514193
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氯二茂锆 、 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (2S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  固相修饰的O-糖肽与癌症相关T抗原簇的固溶相合成。

  摘要：

  带有三个O-连接的T抗原的去唾液酸糖皮质激素AM的N-末端糖肽是通过“具有固相后处理的溶液相合成”，使用未保护的糖基氨基酸作为结构单元来制备的。对于糖肽组装，所有反应均在均相的NMP溶液中进行，而加入二乙醚后，每个反应的产物均易于分离为固体沉淀物。在构建模块的过程中，建立了一种鲁棒的方法来选择性地选择α-糖基化的Ser和Thr衍生物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0514193

文献信息

• Solution-Phase Synthesis with Solid-State Workup of an <i>O</i>-Glycopeptide with a Cluster of Cancer-Related T Antigens
  作者：Ning Shao、Zhongwu Guo

  DOI：10.1021/ol0514193

  日期：2005.8.1

  An N-terminal glycopeptide of asialoglycophorin AM with three O-linked T antigens was prepared by "solution-phase synthesis with solid-state workup" using unprotected glycosyl amino acids as building blocks. For the glycopeptide assembly, all reactions were conducted in homogeneous NMP solutions, while the product of each reaction was readily isolated as solid precipitates upon addition of diethyl

  带有三个O-连接的T抗原的去唾液酸糖皮质激素AM的N-末端糖肽是通过“具有固相后处理的溶液相合成”，使用未保护的糖基氨基酸作为结构单元来制备的。对于糖肽组装，所有反应均在均相的NMP溶液中进行，而加入二乙醚后，每个反应的产物均易于分离为固体沉淀物。在构建模块的过程中，建立了一种鲁棒的方法来选择性地选择α-糖基化的Ser和Thr衍生物。[反应：看文字]