[RuCl2(p-cumene)(κ1-P-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)] | 808168-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [RuCl2(p-cumene)(κ1-P-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)]
• 英文别名: [RuCl2(p-cymene)(κ1-PPh2(2-methylimidazolyl))]
• CAS: 808168-79-8
• 化学式: C₂₆H₂₉Cl₂N₂PRu
• 分子量: 572.479
• InChiKey: QKRALMRLJUERPF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钾硼氢 、 [RuCl2(p-cumene)(κ1-P-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)] 以 乙醇 为溶剂， 以35%的产率得到[RuH2(p-cymene)(κ1-PPh2(2-methylimidazolyl))]
  参考文献：
  名称：

  N中心不配位的Ru-Arene配合物上非经典二氢物种参与质子转移过程的实验和计算证据。CD 3 OD对H 2的高效催化氘标记

  摘要：

  [RuH 2（arene）（PPh 2 Het）]衍生物（PPh 2 Het = dpim，Het = 2- N-甲基咪唑基； PPh 2 Het = PPh ）的布朗斯台德酸HB（HBF 4和CF 3 CO 2 H）的质子化2 py，Het = 2-吡啶基）中含有未配位的N原子，已通过NMR光谱和计算研究进行了实验分析。最初，在低温下，磷化氢的未配位N原子被质子化，并且观察到质子-氢化物交换为11 H NMR光谱。质子转移导致相应的阳离子三氢化物中间体，该中间体表现出经典氢化物和非经典氢化物的双重特征，非经典物质更稳定，尤其是当Het = 2-吡啶基时。事实上，H的释放2和相应的单氢化物复合物的形成[期RuH（芳烃）（κ 2 - Ñ，P -PPh 2的Het）]在室温下观察到B中。不协调的N中心参与质子传递过程中RuH（H 2）+相对于RuH 3 +的稳定化讨论了氢化物的种类以及氢化物与

  DOI：

  10.1021/om300015j
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(p-cumene)(κ1-P-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)] * 0.5(dichloromethane) 以 氘代氯仿 为溶剂， 以0%的产率得到[RuCl2(p-cumene)(κ1-P-2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole)]
  参考文献：
  名称：

  含PN半不稳定配体的钌芳烃衍生物。磷裂解和磷化氢转化为亚膦酸盐

  摘要：

  式的复合物将[RuCl 2（芳烃）（κ 1 -dpim）]（DPIM = 2-（二苯基膦基）-1-甲基咪唑）（芳烃=对-伞花烃，1A ;Ç 6 ħ 6，图1b）的反应制得dpim对[RuCl 2（p- cymem）] 2或[RuCl 2（C 6 H 6）（CH 3 CN）]的分析。配合物1a和1b通过NMR光谱和X射线衍射在结构上表征。这些前体与BF 4的反应-盐导致，在二氯甲烷中，向式阳离子络合物将[RuCl（芳烃）（κ 2 -dpim）] BF 4（芳烃=对-伞花烃，2A ;Ç 6 ħ 6，图2b）。但是，在甲醇的产物的类型将[RuCl（芳烃）（HImMe）{κ的意想不到的次亚膦酸酯衍生物1 -PPh 2（OME）}] A（A = BF 4，芳烃=对-伞花烃，3A ;Ç 6 ħ 6，3B ; A = BPH 4，芳烃=对-伞花烃，三维）（ImMe =甲基咪唑）。这种转变意味着在室温下存在容易的P

  DOI：

  10.1021/om049438o

文献信息

• Cytotoxicity of ruthenium(II) piano-stool complexes with imidazole-based PN ligands
  作者：Wilhelm Huber、Philip Bröhler、Wim Wätjen、Walter Frank、Bernhard Spingler、Peter C. Kunz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.06.027

  日期：2012.10

  A series of p-cymene ruthenium(II) complexes with imidazol-2-yl phosphines as PN ligands was prepared. Depending on the number of imidazolyl substituents in the ligands Ph3-nP(im)(n) 1-3: n = 1-3, im imidazol-2-yl (a), 1-methylimidazol-2-yl (b)} different coordination modes were observed: kappa P, kappa N-2,N or kappa N-3,N,N. The complexes were tested for their cytotoxicity in different cancer cell lines. Most of the compounds were found to be non-toxic; The compounds [(p-cymene)Ru(1a)Cl-2] (4a) shows cytotoxicity towards A2780sens and Hct116 cells in the mM range but not in H4IIE cells. The cytotoxicity is decreased upon introduction of a methyl group as [(p-cymene)Ru(1b)Cl-2] (4b) shows only modest toxicities in the cell lines investigated. The kappa P compound [(p-cymene)Ru(2a)Cl-2] (5a) shows selective toxicity in H4IIE cells after 72 h whereas the kappa N-2, N compound [(p-cymene)Ru(2a) Cl] OTf (5a') showed no toxicity in the cell lines investigated which again. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Ruthenium Arene Derivatives with PN Hemilabile Ligands. P−C Cleavage and Phosphine to Phosphinite Transformation
  作者：Agustín Caballero、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Gustavo Espino、Mercedes Pérez-Manrique、Antonio Mucientes、Francisco J. Poblete、Miguel Maestro

  DOI：10.1021/om049438o

  日期：2004.11.1

  formula [RuCl2(arene)(κ1-dpim)] (dpim = 2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole) (arene = p-cymene, 1a; C6H6, 1b) were prepared by the reaction of [RuCl2(p-cymene)]2 or [RuCl2(C6H6)(CH3CN)] with dpim. Complexes 1a and 1b were structurally characterized by NMR spectroscopy and X-ray diffraction. The reaction of these precursors with BF4- salts led, in dichloromethane, to cationic complexes of formula [Ru

  式的复合物将[RuCl 2（芳烃）（κ 1 -dpim）]（DPIM = 2-（二苯基膦基）-1-甲基咪唑）（芳烃=对-伞花烃，1A ;Ç 6 ħ 6，图1b）的反应制得dpim对[RuCl 2（p- cymem）] 2或[RuCl 2（C 6 H 6）（CH 3 CN）]的分析。配合物1a和1b通过NMR光谱和X射线衍射在结构上表征。这些前体与BF 4的反应-盐导致，在二氯甲烷中，向式阳离子络合物将[RuCl（芳烃）（κ 2 -dpim）] BF 4（芳烃=对-伞花烃，2A ;Ç 6 ħ 6，图2b）。但是，在甲醇的产物的类型将[RuCl（芳烃）（HImMe）κ的意想不到的次亚膦酸酯衍生物1 -PPh 2（OME）}] A（A = BF 4，芳烃=对-伞花烃，3A ;Ç 6 ħ 6，3B ; A = BPH 4，芳烃=对-伞花烃，三维）（ImMe =甲基咪唑）。这种转变意味着在室温下存在容易的P
• Experimental and Computational Evidence for the Participation of Nonclassical Dihydrogen Species in Proton Transfer Processes on Ru–Arene Complexes with Uncoordinated N Centers. Efficient Catalytic Deuterium Labeling of H₂with CD₃OD
  作者：Gustavo Espino、Agustín Caballero、Blanca R. Manzano、Lucía Santos、Mercedes Pérez-Manrique、Miquel Moreno、Félix A. Jalón

  DOI：10.1021/om300015j

  日期：2012.4.23

  2-pyridyl) that contain uncoordinated N atoms has been analyzed experimentally by NMR spectroscopy and through computational studies. Initially, at low temperature, the uncoordinated N atoms of the phosphine are protonated and a proton–hydride exchange is observed by 1H NMR spectroscopy. The proton transfer leads to the corresponding cationic trihydride intermediates, which exhibit a dual character of classical

  [RuH 2（arene）（PPh 2 Het）]衍生物（PPh 2 Het = dpim，Het = 2- N-甲基咪唑基； PPh 2 Het = PPh ）的布朗斯台德酸HB（HBF 4和CF 3 CO 2 H）的质子化2 py，Het = 2-吡啶基）中含有未配位的N原子，已通过NMR光谱和计算研究进行了实验分析。最初，在低温下，磷化氢的未配位N原子被质子化，并且观察到质子-氢化物交换为11 H NMR光谱。质子转移导致相应的阳离子三氢化物中间体，该中间体表现出经典氢化物和非经典氢化物的双重特征，非经典物质更稳定，尤其是当Het = 2-吡啶基时。事实上，H的释放2和相应的单氢化物复合物的形成[期RuH（芳烃）（κ 2 - Ñ，P -PPh 2的Het）]在室温下观察到B中。不协调的N中心参与质子传递过程中RuH（H 2）+相对于RuH 3 +的稳定化讨论了氢化物的种类以及氢化物与