(E,2S)-1-[(2S,5S,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyloxan-2-yl]-6-methylhept-3-en-2-ol | 479196-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (E,2S)-1-[(2S,5S,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyloxan-2-yl]-6-methylhept-3-en-2-ol
• CAS: 479196-25-3
• 化学式: C₂₁H₄₂O₃Si
• 分子量: 370.648
• InChiKey: WOHQRTNZKNOQJW-BNQNGLAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S)-1-[(2S,5S,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyloxan-2-yl]-6-methylhept-3-en-2-ol 在 咪唑 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 乙醇 、 碘 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 2,4-di-tert-butyl-6-methylpyridine 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  正式的全合成白果内酯A.

  摘要：

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。

  DOI：

  10.1039/b207383h
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 Schwartz's reagent 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E,2S)-1-[(2S,5S,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyloxan-2-yl]-6-methylhept-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  正式的全合成白果内酯A.

  摘要：

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。

  DOI：

  10.1039/b207383h

文献信息

• A formal total synthesis of leucascandrolide A
  作者：Peter Wipf、Jonathan T. Reeves

  DOI：10.1039/b207383h

  日期：2002.9.11

  A convergent synthesis of the macrocyclic core of the marine macrolide leucascandrolide A has been accomplished.

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。