bisorbicillinol | 209167-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bisorbicillinol
• 英文别名: (1R,2S,6S,7S,8S,9S,12Z)-2-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]-5,6,9-trihydroxy-12-[(2E,4E)-1-hydroxyhexa-2,4-dienylidene]-1,4,6,9-tetramethyltricyclo[6.2.2.02,7]dodec-4-ene-3,10,11-trione
• CAS: 209167-87-3
• 化学式: C₂₈H₃₂O₈
• 分子量: 496.557
• InChiKey: VNCFIIWODJHVEC-NEBBRQRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bisorbicillinol 在 micelia of Trichoderma spec. USF-2690 作用下， 反应 10.0h， 生成 bisorbicillinolide
  参考文献：
  名称：

  The biosynthesis of bisorbicillinoids: evidence for a biosynthetic route from bisorbicillinol to bisorbibutenolide and bisorbicillinolide

  摘要：

  USF-2690 毛霉中标记的醋酸钠与比西林醇的生物合成结合表明，比西林醇来自 12 个醋酸单元。利用该菌株的水洗菌丝体成功地将标记的比西林醇生物转化为比西林内酯（bislongiquinolides）和比西林内酯（bisorbicillinolides）表明，存在从比西林醇到比西林内酯以及从比西林醇到比西林内酯的生物合成途径。

  DOI：

  10.1039/b007181l
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((2E,4E)-Hexa-2,4-dienoyl)-3-hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-cyclohexa-2,4-dienone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以8.4 mg的产率得到bisorbicillinol
  参考文献：
  名称：

  双山梨醇内酯，双山梨醇和双山梨糖醇内酯的催化对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500480