6-Chloro-1,1-bis-(dimethyl-phenyl-silanyl)-4-methoxy-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine | 754992-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Chloro-1,1-bis-(dimethyl-phenyl-silanyl)-4-methoxy-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine
• 英文别名: [6-chloro-1-[dimethyl(phenyl)silyl]-4-methoxy-3H-furo[3,4-c]pyridin-1-yl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 754992-23-9
• 化学式: C₂₄H₂₈ClNO₂Si₂
• 分子量: 454.116
• InChiKey: ZAYOUKCLISKVDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-1,1-bis-(dimethyl-phenyl-silanyl)-4-methoxy-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到1,1-Diallyl-6-chloro-4-methoxy-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过连续的双甲硅烷基化-烷基化反应生成双烷基化的氮杂萘的方法：在合成cerpegin中的应用。

  摘要：

  报道了一种双烷基化氮杂酞菁的新方法，并且该化学方法在吡啶酮生物碱cerpegin的合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ol0489797
• 作为产物：
  描述：

  苯基二甲基氯硅烷 、 6-Chloro-4-methoxy-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到6-Chloro-1,1-bis-(dimethyl-phenyl-silanyl)-4-methoxy-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过连续的双甲硅烷基化-烷基化反应生成双烷基化的氮杂萘的方法：在合成cerpegin中的应用。

  摘要：

  报道了一种双烷基化氮杂酞菁的新方法，并且该化学方法在吡啶酮生物碱cerpegin的合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ol0489797