3-(吡啶-2-基氧基)丙烷-1-胺 | 125767-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(吡啶-2-基氧基)丙烷-1-胺
• 英文名称: 3-(2-pyridyloxy)propylamine
• 英文别名: 3-(2-pyridyloxy)-1-propylamine；[3-(pyridin-2-yloxy)propyl]amine；3-(pyridin-2-yloxy)-1-propylamine；3-(Pyridin-2-yloxy)propan-1-amine；3-pyridin-2-yloxypropan-1-amine
• CAS: 125767-31-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: PMHZFXDMLGVRSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮 、 3-(吡啶-2-基氧基)丙烷-1-胺 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到2-<3-(2-pyridyloxy)propylamino>-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Non-basic histamine H1-antagonists. I. Synthesis and biological evaluation of some substituted 2-(2-pyridylaminoalkylamino) pyrimidones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90006-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.91h， 以43%的产率得到3-(吡啶-2-基氧基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Non-Anilinic Derivatives of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20090005353A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病如动脉粥样硬化，炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床疾病中的用途，以及它们的治疗使用方法和含有它们的制药组合物。
• Non-anilinic derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides as liver X receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07960380B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型化合物(I)的公式，以制备这些化合物的过程，以及它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α (NR1H3)和/或β (NR1H2)以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床病症方面的用途，以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
• Non-Anilinic Derivatives Of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides As Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20100227847A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化），炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质代谢紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现，以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。
• IFE, ROBERT J.;CATCHPOLE, KEITH W.;DURANT, GRAHAM J.;GANELLIN, C. ROBIN;H+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 249-257
  作者：IFE, ROBERT J.、CATCHPOLE, KEITH W.、DURANT, GRAHAM J.、GANELLIN, C. ROBIN、H+

  DOI：——

  日期：——
• 3-DESCLADINOSE-2,3-ANHYDROERYTHROMYCIN DERIVATIVES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0922050B1

  公开（公告）日：2003-07-30