3-(吡啶-2-基)苯酚 | 98061-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(吡啶-2-基)苯酚
• 中文别名: 2-(3-羟苯基)吡啶
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(3-hydroxyphenyl)pyridine；3-(2-pyridyl)phenol；3-pyridin-2-ylphenol
• CAS: 98061-22-4
• 化学式: C₁₁H₉NO
• mdl: MFCD08705744
• 分子量: 171.199
• InChiKey: UWDBMZOJTCSRGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(吡啶-2-基)苯酚 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到3-piperidin-2-yl-phenol acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] HELIX 12 DIRECTED STEROIDAL PHARMACEUTICAL PRODUCTS
  [FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES STEROIDIENS DIRIGES SUR L'HELICE 12

  摘要：

  具有以下结构或其盐的化合物：用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃顶。它们可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂型制成。具有组织特异性抗雄激素活性和组织特异性雄激素活性的一些这些化合物可用于治疗或减少与雄激素刺激丧失相关的疾病的风险。还公开了与其他活性药物剂的组合。

  公开号：

  WO2005066194A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)pyridine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(吡啶-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  具有亚毫秒蓝色至绿色磷光激发态的高发光钯 (ii) 配合物。光催化和高效 PSF-OLED†

  摘要：

  四齿 [N^C^C^N] 和 [O^N^C^N] 配体系统支持的钯 ( II ) 配合物显示天蓝色到红色磷光，发射量子产率和发射寿命分别高达 0.64 和 272 μs 。对这些 Pd( II ) 配合物的飞秒时间分辨荧光 (fs-TRF) 测量揭示了从单线态到三线态流形的快速系间跨越，时间常数为 0.6–21 ps。 DFT/TDDFT计算表明，由于配体的螺芴和桥接叔胺单元，T 1激发态更加配体局域化并且具有较小的结构畸变，从而导致较慢的非辐射衰变以及T 1 → S 0跃迁的辐射衰变，从而产生高发射率、长寿命的三重激发态。已发现 Pd( II ) 配合物是可见光驱动的、由未活化的烷基溴形成还原性 C-C 键的有效催化剂，转化率和产率分别高达 90% 和 83%。这些配合物也被用作苯乙烯[2+2]环加成的光敏剂，其转化率和产率与报道的Ir( III )配合物相当。使用这些 Pd( II )

  DOI：

  10.1039/c6sc00462h

文献信息

• TETRADENTATE AND OCTAHEDRAL METAL COMPLEXES CONTAINING NAPHTHYRIDINOCARBAZOLE AND ITS ANALOGUES
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US20160359125A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Tetradentate and octahedral metal complexes suitable for use as phosphorescent or delayed fluorescent and phosphorescent emitters in display and lighting applications.

  四齿和八面体金属配合物，适用于显示和照明应用中的磷光或延迟荧光和磷光发射体。
• 一种二价铂配合物及其应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN112125932A

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明涉及一种二价铂配合物及其应用，所述二价铂配合物具有式I所示的化学结构，是一种绿磷光发光材料。本发明将苯并咪唑型卡宾引入二价铂配合物的配体结构中，苯并咪唑卡宾结构具有合适的三重态能量、稳定的碳铂配位键和激发态共轭体系，所得到的四齿配体配位的铂杂配合物绿磷光器件发光波峰在510‑540nm之间。该系列绿光铂配合物可以用于开发绿光单色光器件，也能用于三基色白光器件，并应用于照明或显示产品。
• Development of Unimolecular Tetrakis(piperidin-4-ol) as a Ligand for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions: Synthesis of Incrustoporin and Preclamol
  作者：Jothi L. Nallasivam、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1002/ejoc.201500353

  日期：2015.6

  cross-coupling reactions under aerobic conditions. Various biaryls, terphenyls, and heterocyclic biphenyls were obtained in good to excellent yields. The ligands were also capable of catalyzing the Heck–Mizoroki reaction. As an application, the Suzuki–Miyaura coupling reaction was used in the synthesis of incrustoporin, its analogs, and the drug molecule preclamol.

  多米诺 aza-Cope/aza-Prins 级联反应合成了一类新的 4-羟基哌啶附加单分子、双、三和四单分子化合物，作为有效配体在有氧条件下催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应. 以良好到极好的收率获得了各种联芳基、三联苯和杂环联苯。配体还能够催化 Heck-Mizoroki 反应。作为应用，Suzuki-Miyaura 偶联反应用于合成肠壳孔蛋白、其类似物和药物分子 preclamol。
• 有机电致发光元件
  申请人：国立大学法人九州大学

  公开号：CN102473853B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明提供有机电致发光元件(1)，其具备阳极(10)、阴极(20)和介于这些各极10、20之间的例如包含式(4)所示的咔唑衍生物等和红荧烯等而构成、在常温下液体的发光层(50)。由此，可以提供具备液体的发光层、在驱动时及非驱动时发光层均可维持液状的有机EL元件。
• [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005021508A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like: R3 and R4 independently represent a hydrogen atom or the like: R5 represents -CO2H or the like:R6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. The compounds act as antagonists of the prostaglandin E2 receptor. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A代表苯基或类似物：B代表芳基或类似物：E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似物：R3和R4独立地代表氢原子或类似物：R5代表-CO2H或类似物：R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。