methyl (2R)-2-[(1'R,4R,5S,6'R,8'S)-5-ethyl-2,2-dimethyl-3',3'-dioxospiro[1,3-dioxolane-4,10'-2,4,7-trioxa-3lambda6-thiabicyclo[4.3.1]decane]-8'-yl]pentanoate | 383125-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[(1'R,4R,5S,6'R,8'S)-5-ethyl-2,2-dimethyl-3',3'-dioxospiro[1,3-dioxolane-4,10'-2,4,7-trioxa-3lambda6-thiabicyclo[4.3.1]decane]-8'-yl]pentanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(1'R,4R,5S,6'R,8'S)-5-ethyl-2,2-dimethyl-3',3'-dioxospiro[1,3-dioxolane-4,10'-2,4,7-trioxa-3λ6-thiabicyclo[4.3.1]decane]-8'-yl]pentanoate
• CAS: 383125-14-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₉S
• 分子量: 422.497
• InChiKey: MVSVBOGHONOCIW-GUCPESATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[(1'R,4R,5S,6'R,8'S)-5-ethyl-2,2-dimethyl-3',3'-dioxospiro[1,3-dioxolane-4,10'-2,4,7-trioxa-3lambda6-thiabicyclo[4.3.1]decane]-8'-yl]pentanoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 水 、 双氧水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,5R,8S,10S)-10-Benzyloxy-8-[(S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-butyl]-4-ethyl-2,2-dimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.5]decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  发光素C 1和C 2的第一个全合成和绝对结构的建立

  摘要：

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01657-4
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-O-acetyl-D-glucal 在 palladium dihydroxide 四氧化锇 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 N-甲基吲哚酮 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (2R)-2-[(1'R,4R,5S,6'R,8'S)-5-ethyl-2,2-dimethyl-3',3'-dioxospiro[1,3-dioxolane-4,10'-2,4,7-trioxa-3lambda6-thiabicyclo[4.3.1]decane]-8'-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  发光素C 1和C 2的第一个全合成和绝对结构的建立

  摘要：

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01657-4

文献信息

• The first total synthesis and establishment of absolute structure of luminacins C1 and C2
  作者：Kuniaki Tatsuta、Satoshi Nakano、Fumie Narazaki、Yusuke Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01657-4

  日期：2001.10

  Luminacins C1 and C2 (1 and 2), novel angiogenesis inhibitors, have been synthesized from a carbohydrate. The correlation of 1 and 2 confirms their structures to be different only at C1′′ and establishes the relative and absolute configurations.

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。