(2R,3R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-butan-1-ol | 346701-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-butan-1-ol
• 英文别名: (2R,3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylbutan-1-ol
• CAS: 346701-81-3
• 化学式: C₂₉H₃₈O₄Si
• 分子量: 478.704
• InChiKey: TWKWDQHDZLQGDV-LXFBAYGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-butan-1-ol 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-3,4-dimethyl-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  针对两性霉素的合成的研究：（-）-两性磷脂P的正式全合成

  摘要：

  （-）-两性内酯P（1）的正式全合成已经通过Williams等人最近使用的两种高级中间体2和3的立体选择性构建的有效收敛策略实现。他们合成相同的分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00450-6
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-4-(benzyloxy)-2-methylbutane-1,3-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸 、 甲基锂 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 (2R,3R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  针对两性霉素的合成的研究：（-）-两性磷脂P的正式全合成

  摘要：

  （-）-两性内酯P（1）的正式全合成已经通过Williams等人最近使用的两种高级中间体2和3的立体选择性构建的有效收敛策略实现。他们合成相同的分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00450-6

文献信息

• Studies directed toward the syntheses of amphidinolides: formal total synthesis of (−)-amphidinolide P
  作者：Tushar K Chakraborty、Sanjib Das

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00450-6

  日期：2001.5

  A formal total synthesis of (−)-amphidinolide P (1) has been achieved via an efficient convergent strategy for the stereoselective construction of the two advanced intermediates 2 and 3, used recently by Williams et al. in their synthesis of the same molecule.

  （-）-两性内酯P（1）的正式全合成已经通过Williams等人最近使用的两种高级中间体2和3的立体选择性构建的有效收敛策略实现。他们合成相同的分子。