6-(1-hydroxy-1-ethylpropyl)cyclohex-2-enone | 824975-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(1-hydroxy-1-ethylpropyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-Cyclohexen-1-one, 6-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-；6-(3-hydroxypentan-3-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 824975-80-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: NZVWJGUOYGYQFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 3-戊酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到6-(1-hydroxy-1-ethylpropyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  新型双功能迈克尔受体的合成

  摘要：

  共轭二烯酮 1a、1c-e 和 1g 是通过环己-2-烯酮 3 与醛或酮的羟醛反应和随后的消除合成的。而丙酮加合物可以通过用 CeCl3·7H2O/NaI 处理转化为所需的产物 1a/g，而二烯酮 1c-e 是通过 Appel 溴化和用三乙胺脱溴化氢得到的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400419

文献信息

• Synthesis of Novel Bifunctional Michael Acceptors
  作者：Laura Mediavilla Urbaneja、Norbert Krause

  DOI：10.1002/ejoc.200400419

  日期：2004.11

  conjugated dienones 1a, 1c−e, and 1g were synthesized by aldol reaction of cyclohex-2-enones 3 with aldehydes or ketones and subsequent elimination. Whereas the acetone adducts could be converted into the desired products 1a/g by treatment with CeCl3·7H2O/NaI, the dienones 1c−e were obtained by Appel bromination and dehydrobromination with triethylamine. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  共轭二烯酮 1a、1c-e 和 1g 是通过环己-2-烯酮 3 与醛或酮的羟醛反应和随后的消除合成的。而丙酮加合物可以通过用 CeCl3·7H2O/NaI 处理转化为所需的产物 1a/g，而二烯酮 1c-e 是通过 Appel 溴化和用三乙胺脱溴化氢得到的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)