6-((E)-1-But-2-ynyloxy-but-2-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyran | 767336-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-((E)-1-But-2-ynyloxy-but-2-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 6-[(E)-1-but-2-ynoxybut-2-enyl]-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 767336-72-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ZHAGCKHVTTWMET-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((E)-1-But-2-ynyloxy-but-2-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到(4aS,4bS,8R,8aS)-4b-Methyl-8-((E)-propenyl)-3,4,4a,4b-tetrahydro-2H-1,7-dioxa-cyclopropadibenzene
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的烯炔环化和环丙烷裂解产生新的环。

  摘要：

  [反应：参见正文] 3-氧杂双环[4.1.0]庚-4-烯的氧化开环反应是由炔烃通过分子内Pt（II）催化的烯醇醚的环丙烷化反应而形成的，即环氧丙烷衍生物。可选择地，环丙烷环的酸催化的开口导致二氢苯并呋喃或3，4-二氢-2H-色烯。

  DOI：

  10.1021/ol0486573
• 作为产物：
  描述：

  2-(1'-hydroxy-but-2',3'-enyl)5,6-dihydro-4H-pyran 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到6-((E)-1-But-2-ynyloxy-but-2-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的烯炔环化和环丙烷裂解产生新的环。

  摘要：

  [反应：参见正文] 3-氧杂双环[4.1.0]庚-4-烯的氧化开环反应是由炔烃通过分子内Pt（II）催化的烯醇醚的环丙烷化反应而形成的，即环氧丙烷衍生物。可选择地，环丙烷环的酸催化的开口导致二氢苯并呋喃或3，4-二氢-2H-色烯。

  DOI：

  10.1021/ol0486573

文献信息

• New Annulations via Platinum-Catalyzed Enyne Cyclization and Cyclopropane Cleavage
  作者：Cristina Nevado、Catalina Ferrer、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/ol0486573

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] Oxidative ring opening of 3-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-enes, formed by the intramolecular Pt(II)-catalyzed cyclopropanation of enol ethers by alkynes, gives oxepane derivatives. Alternatively, the acid-catalyzed opening of the cyclopropane ring leads to dihydrobenzofurans or 3,4-dihydro-2H-chromenes.

  [反应：参见正文] 3-氧杂双环[4.1.0]庚-4-烯的氧化开环反应是由炔烃通过分子内Pt（II）催化的烯醇醚的环丙烷化反应而形成的，即环氧丙烷衍生物。可选择地，环丙烷环的酸催化的开口导致二氢苯并呋喃或3，4-二氢-2H-色烯。