N-(2-formylphenyl)-3,6-dimethoxy-2-nitrobenzamide | 854736-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-formylphenyl)-3,6-dimethoxy-2-nitrobenzamide
• CAS: 854736-98-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₆
• 分子量: 330.297
• InChiKey: SYECQYYQPDMUTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-formylphenyl)-3,6-dimethoxy-2-nitrobenzamide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到N-(2-formylphenyl)-2-aminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  新二苯并 [b,f][1,5] 重氮酮的简便方法

  摘要：

  摘要 合成了新的八元环二苯并[b,f][1,5]-diazocine-6-(5H)-one衍生物11, 12。该合成的关键步骤是通过选择性还原硝基苯甲酰胺 7、8 获得的氨基醛前体 9,10 的分子内环化。

  DOI：

  10.1081/scc-200057990
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-2-nitrobenzoyl chloride 在 吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-formylphenyl)-3,6-dimethoxy-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  新二苯并 [b,f][1,5] 重氮酮的简便方法

  摘要：

  摘要 合成了新的八元环二苯并[b,f][1,5]-diazocine-6-(5H)-one衍生物11, 12。该合成的关键步骤是通过选择性还原硝基苯甲酰胺 7、8 获得的氨基醛前体 9,10 的分子内环化。

  DOI：

  10.1081/scc-200057990

文献信息

• A Facile Approach for New Dibenzo [<i>b,f</i>][1,5] Diazocinones
  作者：Hernán Pessoa‐Mahana、Karen G. Martínez Aránguiz、Ramiro Araya‐Maturana、C. David Pessoa‐Mahana

  DOI：10.1081/scc-200057990

  日期：2005.6

  Abstract The synthesis of new eight‐membered cycle dibenzo[b,f][1,5]‐diazocine‐6‐(5H)‐one derivatives 11, 12 was developed. The key step in this synthesis was the intramolecular cyclization of the amino aldehyde precursors 9,10 obtained by a selective reduction of the nitro benzamides 7, 8.

  摘要 合成了新的八元环二苯并[b,f][1,5]-diazocine-6-(5H)-one衍生物11, 12。该合成的关键步骤是通过选择性还原硝基苯甲酰胺 7、8 获得的氨基醛前体 9,10 的分子内环化。