Trimethyl-[2-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-silane | 682807-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Trimethyl-[2-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-silane
• 英文别名: trimethyl-[2-[[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]silane
• CAS: 682807-99-4
• 化学式: C₄₂H₅₂O₅S₂Si
• 分子量: 729.089
• InChiKey: UKOFBFPEMQUFCM-XWASVSOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[2-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-silane 在 甲基锂 、 碘 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 4-Fluoro-1-methyl-5-pentafluoroethyl-3-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  从新的碳水化合物衍生的酰基硅烷合成氟化的同型-C-核苷类似物

  摘要：

  描述了新的碳水化合物衍生的酰基硅烷的立体控制合成，其中甲硅烷基羰基部分通过亚甲基连接到异头碳。这些酰基硅烷与全氟有机金属试剂反应，然后用肼或脒处理，分别以一锅法或两步法转化产生新的多氟化高-C-核苷类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815403
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)methanol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trimethyl-[2-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-silane
  参考文献：
  名称：

  从新的碳水化合物衍生的酰基硅烷合成氟化的同型-C-核苷类似物

  摘要：

  描述了新的碳水化合物衍生的酰基硅烷的立体控制合成，其中甲硅烷基羰基部分通过亚甲基连接到异头碳。这些酰基硅烷与全氟有机金属试剂反应，然后用肼或脒处理，分别以一锅法或两步法转化产生新的多氟化高-C-核苷类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815403