3-(对氯苯甲酰)-2-甲基丙酸 | 52240-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(对氯苯甲酰)-2-甲基丙酸
• 中文别名: 3-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-methyl-3-(p-chlorobenzoyl)propionic acid
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid；3-(4-chlorobenzoyl)-2-methylpropionic acid
• CAS: 52240-20-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD01863260
• 分子量: 226.66
• InChiKey: GSFUBCGLEXRAJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C
• 沸点：
  324.6°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2401 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(对氯苯甲酰)-2-甲基丙酸 生成 [4R-(4R*,2'S*)]-3-[3-Acetylthio-3-(4-chlorobenzoyl)-2-methylpropionyl]-4-thiazolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [4R]-3-(.omega.-Aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters

  摘要：

  这份披露描述了新型的[4R]-3-(.omega.-芳酰基丙酰基)-4-噻唑烷甲酸及其酯以及相应的阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。

  公开号：

  US04374249A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzoyl)-2-methylenepropionic acid 在 氢气 、 palladium diacetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 32.0h， 以89%的产率得到3-(对氯苯甲酰)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）/ Zn共催化α-亚甲基-γ-酮基羧酸的化学选择加氢

  摘要：

  描述了一种有效的Pd / Zn共催化的α-亚甲基-γ-酮基羧酸的化学选择性加氢反应。该方法学通过改变催化条件避免选择性使用加氢条件，从而通过选择性加氢从α-亚甲基-γ-酮基羧酸开始，提供了α-甲基-γ-酮基羧酸，α-甲基羧酸和内酯的多样化合成方法。氢。该反应还显示出宽的底物耐受性，以良好至优异的产率得到所需产物。

  DOI：

  10.1039/c9ob00005d

文献信息

• Substituted thio-substituted benzyl-propionyl-L-prolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04226775A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  This disclosure describes novel substituted .omega.-aroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines and the esters and cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  这份披露描述了新型的取代的ω-芳酰基（丙酰基或丁酰基）-L-脯氨酸及其酯和阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降血压剂是有用的。
• NMR and X-ray structural study of saturated ( p-chlorophenyl)pyrrolo[1,2-a][3,1]benzoxazin-1-ones prepared from aroylisobutyric acid and cyclic amino alcohols. High energy barriers for hindered rotation of bridgehead phenyl groups
  作者：Petri Tähtinen、Reijo Sillanpää、Géza Stájer、Angela E. Szabó、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1039/a905445f

  日期：——

  From 2-methyl-3-(p-chlorobenzoyl)propionic acid with stereoisomeric cyclic saturated or partly saturated cis and trans 1,3-amino alcohols and bicyclic amino alcohols, tri- and tetracyclic methyl substituted (p-chlorophenyl)pyrrolo[1,2-a][3,1]benzoxazin-1-ones and methylene bridged derivatives were prepared. For comparison, the bicyclic oxazolone and oxazinone analogs were also prepared. In each case

  由具有立体异构的环状饱和或部分饱和的顺式和反式1,3-氨基醇和双环氨基醇的2-甲基-3-（对氯苯甲酰基）丙酸，三环和四环甲基取代的（对氯苯基）吡咯[1， 2-一个] [3,1]苯并恶嗪-1-酮和亚甲基桥接，制备衍生物。为了比较，还制备了双环恶唑酮和恶嗪酮类似物。在每种情况下，形成在芳基和甲基的相互位置不同的异构对。对于亚甲基桥接的衍生物，分离异构体。用于评估溶液1 H，13 C 1中的结构使用H}，NOE差，COZY和HMQC NMR方法，并且对于晶体结构确定，使用X射线衍射测量。对于顺式，二烯基和二烯基熔融的化合物，测量了桥头对氯苯基受限制旋转的异常高的自由能垒。
• Chemistry, binding affinities, and behavioral properties of a new class of "antineophobic" mitochondrial DBI receptor complex (mDRC) ligands
  作者：A. P. Kozikowski、D. Ma、James Brewer、S. Sun、E. Costa、E. Romeo、A. Guidotti

  DOI：10.1021/jm00072a010

  日期：1993.10

  detailed herein delineate some of the structural features required for high affinity binding to the mDRCs. In most cases the new ligands were prepared by use of the Fischer indole synthesis. Variations in the length and number of the alkyl groups on the amide nitrogen were probed together with the effects of halogen substituents on one or both of the aryl rings. Some ligands were also synthesized for

  线粒体DBI受体复合物（mDRC；以前称为外围苯二氮卓受体）与神经甾体（如硫酸孕烯醇酮，硫酸脱氢表雄酮等）的产生有关。为了获得有关mDRC在大脑中的功能的更多信息，我们已经在体内和体外构建和测试了一系列新型的配体2-芳基吲哚-3-乙酰胺。本文详述的SAR研究描述了高亲和力与mDRC结合所需的一些结构特征。在大多数情况下，新的配体是通过Fischer吲哚合成法制备的。探讨了酰胺氮上烷基长度和数目的变化，以及在一个或两个芳环上的卤素取代基的影响。还合成了一些用于研究的配体，它们代表了母体结构的构象受限形式。广泛的筛选研究表明，这些吲哚乙酰胺对mDRC具有高度选择性，因为它们无法以任何显着的亲和力与其他受体系统结合。通过[3H] 4'-氯二氮杂苯的置换测量，发现一些配体对mDRC表现出低纳摩尔范围的Ki值。还显示了这些配体的一个子集可刺激C6-2B胶质瘤细胞线粒体中孕烯醇酮的形成，其EC50约为3
• 6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine hypotensive agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04112095A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  This disclosure describes novel substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines useful as hypotensive agents.

  这份披露描述了作为降压药物有用的新型取代的6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪。
• Method for treating anxiety in mammals
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04117130A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  This disclosure describes compositions of matter useful as anxiolytic agents and the method of meliorating anxiety in mammals therewith; the active ingredients of said compositions of matter being certain substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines or the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof.

  这份披露描述了作为抗焦虑剂有用的物质组合，以及通过这些物质改善哺乳动物焦虑的方法；所述物质组合的活性成分是某些取代的6-苯基-1,2,4-三氮唑[4,3-b]吡啶嗪或其药理学上可接受的酸加合盐。