6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2-hydroxy-4,5,7,8,9-pentamethoxy-3-oxo-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester | 404387-15-1

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2-hydroxy-4,5,7,8,9-pentamethoxy-3-oxo-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester

英文别名

Methyl 6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(2-hydroxy-4,5,7,8,9-pentamethoxy-3-oxobenzo[f][1]benzofuran-2-yl)ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxoisochromene-3-carboxylate

6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2-hydroxy-4,5,7,8,9-pentamethoxy-3-oxo-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester化学式

CAS

404387-15-1

化学式

C₄₇H₄₈O₁₅Si

mdl

——

分子量

880.975

InChiKey

AHKHOHQCBMVFSY-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.94
重原子数：

63
可旋转键数：

16
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.3
拓扑面积：

184
氢给体数：

2
氢受体数：

15

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	7-Benzyloxy-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2,3-dihydroxy-4,5,7,8,9-pentamethoxy-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester	404387-12-8	C₅₄H₅₆O₁₅Si	973.115
——	7-Benzyloxy-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester	404356-62-3	C₅₄H₅₄O₁₃Si	939.1

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Methyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4',5',7',8',9',10-hexamethoxy-3',9-dioxospiro[3,4-dihydropyrano[4,3-g]chromene-2,2'-benzo[f][1]benzofuran]-7-carboxylate	1025798-79-1	C₄₇H₄₆O₁₄Si	862.959

反应信息

作为反应物：

描述：

6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2-hydroxy-4,5,7,8,9-pentamethoxy-3-oxo-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester 在四丁基氟化铵、三苯基膦、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、偶氮二甲酸二乙酯作用下，以四氢呋喃、二氯甲烷、溶剂黄146 、乙腈为溶剂，生成

参考文献：

名称：

The Total Synthesis of Heliquinomycinone

摘要：

DOI：

10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4713::aid-anie4713>3.0.co;2-n
作为产物：

描述：

7-Benzyloxy-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶、四氧化锇、 air 、水、氢气、三乙胺作用下，以四氢呋喃、甲醇、乙酸乙酯为溶剂，生成 6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2-hydroxy-4,5,7,8,9-pentamethoxy-3-oxo-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester

参考文献：

名称：

The Total Synthesis of Heliquinomycinone

摘要：

DOI：

10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4713::aid-anie4713>3.0.co;2-n

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文献信息

The Total Synthesis of Heliquinomycinone

作者：Tony Siu、Donghui Qin、Samuel J. Danishefsky

DOI：10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4713::aid-anie4713>3.0.co;2-n

日期：2001.12.17

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