Methyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4',5',7',8',9',10-hexamethoxy-3',9-dioxospiro[3,4-dihydropyrano[4,3-g]chromene-2,2'-benzo[f][1]benzofuran]-7-carboxylate | 1025798-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Methyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4',5',7',8',9',10-hexamethoxy-3',9-dioxospiro[3,4-dihydropyrano[4,3-g]chromene-2,2'-benzo[f][1]benzofuran]-7-carboxylate
• CAS: 1025798-79-1
• 化学式: C₄₇H₄₆O₁₄Si
• 分子量: 862.959
• InChiKey: MTUMVSGRASNZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4',5',7',8',9',10-hexamethoxy-3',9-dioxospiro[3,4-dihydropyrano[4,3-g]chromene-2,2'-benzo[f][1]benzofuran]-7-carboxylate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Heliquinomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4713::aid-anie4713>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  7-Benzyloxy-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氧化锇 、 air 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4',5',7',8',9',10-hexamethoxy-3',9-dioxospiro[3,4-dihydropyrano[4,3-g]chromene-2,2'-benzo[f][1]benzofuran]-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Heliquinomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4713::aid-anie4713>3.0.co;2-n