[2-(Methoxymethyl)-3-pyrazol-1-yl-2-(pyrazol-1-ylmethyl)propyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane | 623124-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Methoxymethyl)-3-pyrazol-1-yl-2-(pyrazol-1-ylmethyl)propyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
• CAS: 623124-98-1
• 化学式: C₃₀H₃₉N₄OP
• 分子量: 502.64
• InChiKey: MABDJHRTCNOJJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镍二甲氧基乙烷 、 [2-(Methoxymethyl)-3-pyrazol-1-yl-2-(pyrazol-1-ylmethyl)propyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到Dichloronickel;[2-(methoxymethyl)-3-pyrazol-1-yl-2-(pyrazol-1-ylmethyl)propyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  含磷烷和吡唑供体混合供体组的三脚架配体的合成 - 双齿螯合物结合模式和三脚架配体在 d8-金属配合物（NiII、PdII、PtII）中的动态行为

  摘要：

  基于3,3-双官能化氧杂环丁烷Oa[X=PR2;Y,Z=PR'2或pz;pz=1-吡唑基]的一系列三脚架配体MeOCH2C(CH2X)(CH2Y)(CH2Z)的合成描述了 CH2]2Ca(CH2OMs)(CH2Br)(Oa-Ca) 作为起始材料。通过它们的混合供体组，这些配体以双齿结合模式与 d8-金属离子配位。在每种情况下，三个捐助者中的一个仍然不协调。磷烷供体的配位通常优于吡唑供体的配位。然而，对于大的磷烷，如 -CH2PMes2，吡唑可能与 PR2 竞争，这取决于 d8 片段的种类。观察到配位和非配位吡唑供体之间的动态交换。形成了一般类型 L2MR2 的四配位配合物（L2 象征着处于双齿螯合模式的三脚架配体，两个供体功能协调，第三个供体作为悬臂；M = NiII、PdII、PtII）。以镍 (II) 作为 d8 物种，四面体或方形平面配位几何结构随之而来，具体取决于供体功能​​的种类和共配体

  DOI：

  10.1002/ejic.200200535
• 作为产物：
  描述：

  二(2,4,6-三甲基苯基)膦 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [2-(Methoxymethyl)-3-pyrazol-1-yl-2-(pyrazol-1-ylmethyl)propyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  含磷烷和吡唑供体混合供体组的三脚架配体的合成 - 双齿螯合物结合模式和三脚架配体在 d8-金属配合物（NiII、PdII、PtII）中的动态行为

  摘要：

  基于3,3-双官能化氧杂环丁烷Oa[X=PR2;Y,Z=PR'2或pz;pz=1-吡唑基]的一系列三脚架配体MeOCH2C(CH2X)(CH2Y)(CH2Z)的合成描述了 CH2]2Ca(CH2OMs)(CH2Br)(Oa-Ca) 作为起始材料。通过它们的混合供体组，这些配体以双齿结合模式与 d8-金属离子配位。在每种情况下，三个捐助者中的一个仍然不协调。磷烷供体的配位通常优于吡唑供体的配位。然而，对于大的磷烷，如 -CH2PMes2，吡唑可能与 PR2 竞争，这取决于 d8 片段的种类。观察到配位和非配位吡唑供体之间的动态交换。形成了一般类型 L2MR2 的四配位配合物（L2 象征着处于双齿螯合模式的三脚架配体，两个供体功能协调，第三个供体作为悬臂；M = NiII、PdII、PtII）。以镍 (II) 作为 d8 物种，四面体或方形平面配位几何结构随之而来，具体取决于供体功能​​的种类和共配体

  DOI：

  10.1002/ejic.200200535

文献信息

• Synthesis of <i>tripod</i> Ligands Containing Mixed Donor Sets with Phosphane and Pyrazole Donors − Bidentate Chelate Binding Modes and Dynamic Behaviour of <i>tripod</i> Ligands in d ⁸ ‐Metal Complexes (Ni ^II , Pd ^II , Pt ^II )
  作者：Ralf Faissner、Gottfried Huttner、Elisabeth Kaifer、Peter Kircher、Peter Rutsch、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1002/ejic.200200535

  日期：2003.6

  bidentate chelate binding mode with two donors functions coordinating and the third one serving as a dangling arm; M = NiII, PdII, PtII). With nickel(II) as the d8 species, tetrahedral or square-planar coordination geometries ensue, depending on the kind of donor functions and on the kind of co-ligands R. With palladium(II) and platinum(II) as the d8 centres, square-planar coordination is observed throughout

  基于3,3-双官能化氧杂环丁烷Oa[X=PR2;Y,Z=PR'2或pz;pz=1-吡唑基]的一系列三脚架配体MeOCH2C(CH2X)(CH2Y)(CH2Z)的合成描述了 CH2]2Ca(CH2OMs)(CH2Br)(Oa-Ca) 作为起始材料。通过它们的混合供体组，这些配体以双齿结合模式与 d8-金属离子配位。在每种情况下，三个捐助者中的一个仍然不协调。磷烷供体的配位通常优于吡唑供体的配位。然而，对于大的磷烷，如 -CH2PMes2，吡唑可能与 PR2 竞争，这取决于 d8 片段的种类。观察到配位和非配位吡唑供体之间的动态交换。形成了一般类型 L2MR2 的四配位配合物（L2 象征着处于双齿螯合模式的三脚架配体，两个供体功能协调，第三个供体作为悬臂；M = NiII、PdII、PtII）。以镍 (II) 作为 d8 物种，四面体或方形平面配位几何结构随之而来，具体取决于供体功能​​的种类和共配体