10-Hydroxy-1-trimethylsilanyl-dec-1-yn-3-one | 337917-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-Hydroxy-1-trimethylsilanyl-dec-1-yn-3-one
• 英文别名: 10-Hydroxy-1-trimethylsilyldec-1-yn-3-one
• CAS: 337917-82-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂Si
• 分子量: 240.418
• InChiKey: SUYLEKDCBWQFDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Hydroxy-1-trimethylsilanyl-dec-1-yn-3-one 在 吡啶 、 正丁基锂 、 9-[(1R,3R,4S,5R)-4,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (15Z,19Z)-(R)-1-Trimethylsilanyl-hexatriaconta-15,19-diene-1,11-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of lembehyne A, a neuritogenic spongean polyacetylene

  摘要：

  The first total synthesis of lembehyne A, a neuritogenic polyacetylene from a marine sponge Haliclona sp., was achieved by utilizing alkyne formation with dimethyl-l-diazo-2-oxopropylphosphonate and asymmetric reduction with Alpine-borane as the key reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00038-7
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10-Hydroxy-1-trimethylsilanyl-dec-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of lembehyne A, a neuritogenic spongean polyacetylene

  摘要：

  The first total synthesis of lembehyne A, a neuritogenic polyacetylene from a marine sponge Haliclona sp., was achieved by utilizing alkyne formation with dimethyl-l-diazo-2-oxopropylphosphonate and asymmetric reduction with Alpine-borane as the key reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00038-7

文献信息

• Total synthesis of lembehyne A, a neuritogenic spongean polyacetylene
  作者：Nobutoshi Murakami、Tatsuo Nakajima、Motomasa Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00038-7

  日期：2001.3

  The first total synthesis of lembehyne A, a neuritogenic polyacetylene from a marine sponge Haliclona sp., was achieved by utilizing alkyne formation with dimethyl-l-diazo-2-oxopropylphosphonate and asymmetric reduction with Alpine-borane as the key reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.