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1-bromo-3-ethylazulene | 823788-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-ethylazulene
英文别名
Azulene, 1-bromo-3-ethyl-
1-bromo-3-ethylazulene化学式
CAS
823788-65-4
化学式
C12H11Br
mdl
——
分子量
235.123
InChiKey
BBVDWSGUZINYOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-ethylazulene 在 Trimethylphenylammonium tribromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以54%的产率得到1-bromo-3-ethylazulene
    参考文献:
    名称:
    用单溴异氰尿酸钠溴化芘衍生物
    摘要:
    摘要 用单溴异氰脲酸钠 (SMBI) (1) 处理 1- 甲脒 (2) 和 1-乙酰基芴 (3) 分别得到 3-溴取代的芘 5 和 6。二氯甲烷中的溴化反应以低产率得到溴化产物,而二氯甲烷-水中的反应得到高产率的产物。这表明 SMBI (1) 在水的存在下水解生成次溴酸,这加速了溴化,作为溴阳离子的来源。质子乙醇也促进了反应。进行 1-甲基-、1-乙基-和 1-丙基甘菊烯 10a-c 的溴化反应,以中低产率得到化合物 11a-c。
    DOI:
    10.1081/scc-200039351
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