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1-bromo-3-ethylazulene
1-bromo-3-ethylazulene | 823788-65-4
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-ethylazulene
英文别名
Azulene, 1-bromo-3-ethyl-
CAS
823788-65-4
化学式
C
12
H
11
Br
mdl
——
分子量
235.123
InChiKey
BBVDWSGUZINYOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
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文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-ethylazulene
63964-75-0
C
12
H
12
156.227
反应信息
作为产物:
描述:
1-ethylazulene
在 Trimethylphenylammonium tribromide 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 0.5h, 以54%的产率得到1-bromo-3-ethylazulene
参考文献:
名称:
用单溴异氰尿酸钠溴化芘衍生物
摘要:
摘要 用单溴异氰脲酸钠 (SMBI) (1) 处理 1- 甲脒 (2) 和 1-乙酰基芴 (3) 分别得到 3-溴取代的芘 5 和 6。二氯甲烷中的溴化反应以低产率得到溴化产物,而二氯甲烷-水中的反应得到高产率的产物。这表明 SMBI (1) 在水的存在下水解生成次溴酸,这加速了溴化,作为溴阳离子的来源。质子乙醇也促进了反应。进行 1-甲基-、1-乙基-和 1-丙基甘菊烯 10a-c 的溴化反应,以中低产率得到化合物 11a-c。
DOI:
10.1081/scc-200039351
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