(4R)-4-(3,3-dibromoprop-2-enyl)-2,2-diethyl-1,3-dioxolane | 521078-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-4-(3,3-dibromoprop-2-enyl)-2,2-diethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 521078-60-4
• 化学式: C₁₀H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 328.044
• InChiKey: IKJSBVILYOYRQR-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-(3,3-dibromoprop-2-enyl)-2,2-diethyl-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (4R)-6-(2,2-diethyl-[1,3]-dioxolan-4-yl)hexa-1,4-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  在双炔酮中添加二硫醇：开发用于合成聚酮化合物天然产物的多功能平台。

  摘要：

  [反应：见正文]将二硫醇共轭加到双炔酮中可生成通用的掩蔽1,3,5-三酮平台。这些功能单元是合成聚酮天然产物中常见的含氧杂环的有用中间体。海洋大环内酯Lyngbouilloside和Callipeltoside A的四氢吡喃基片段已使用此方法合成。

  DOI：

  10.1021/ol034248f
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2-(2,2-diethyl-[1,3]-dioxolan-4-yl)ethanol 在 4 Angstroem MS 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (4R)-4-(3,3-dibromoprop-2-enyl)-2,2-diethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在双炔酮中添加二硫醇：开发用于合成聚酮化合物天然产物的多功能平台。

  摘要：

  [反应：见正文]将二硫醇共轭加到双炔酮中可生成通用的掩蔽1,3,5-三酮平台。这些功能单元是合成聚酮天然产物中常见的含氧杂环的有用中间体。海洋大环内酯Lyngbouilloside和Callipeltoside A的四氢吡喃基片段已使用此方法合成。

  DOI：

  10.1021/ol034248f