2-(5-bromo-2-furyl)-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine | 856171-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-furyl)-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-(5-bromofuran-2-yl)-6-pyrazol-1-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 856171-66-9
• 化学式: C₁₁H₈BrN₅O
• 分子量: 306.121
• InChiKey: CRUWUNMTMPKJLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-furyl)-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine 在 ice 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 丙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the title compound (0.10 g, 84%) as an off-white solid的产率得到N-[2-(5-bromo-2-furyl)-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  2,6 Bisheteroaryl-4-Aminopyrimidines as Adenosine Receptor Antagonists

  摘要：

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，其中包括杂环基团，以及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺西嗪A2受体拮抗剂，适用于治疗运动障碍，如帕金森病。

  公开号：

  US20080058356A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-furyl)-4-chloro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.3h， 以36%的产率得到2-(5-bromo-2-furyl)-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE

  摘要：

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，包括其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂，可用于治疗帕金森病等运动障碍。

  公开号：

  WO2005058883A1

文献信息

• 2,6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma AG

  公开号：EP1697351A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• JP2007514003A
  申请人：——

  公开号：JP2007514003A

  公开（公告）日：2007-05-31