3-(氯二氟甲氧基)苯胺 | 39065-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(氯二氟甲氧基)苯胺
• 英文名称: 3-(chlorodifluoromethoxy) aniline
• 英文别名: 3-(chlorodifluoromethoxy)aniline；3-chlorodifluoromethoxyaniline；3-[chloro(difluoro)methoxy]aniline
• CAS: 39065-91-3
• 化学式: C₇H₆ClF₂NO
• mdl: MFCD07777128
• 分子量: 193.581
• InChiKey: FLOJWBZQGYLBLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  237.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯二氟甲氧基)苯胺 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到3-三氟甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用 BrF3 制备烷基和芳基氯二氟甲基醚

  摘要：

  烷基和芳基氯硫代甲酸酯可以很容易地从相应的醇和硫光气中获得。这些化合物家族用 BrF3 处理形成相应的烷基和芳基氯二氟甲基醚，产率 60-85%。该方法适用于构建多种脂肪族和缺电子芳香族氯二氟甲基醚。反应在温和的条件和短的反应时间下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800231
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 氢氟酸 、 氯 、 sodium amide 作用下， 以 四氯化碳 、 氨 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 3-(氯二氟甲氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Langlois, Bernard; Soula, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 925 - 929

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general route for constructing difluoromethyl ethers
  作者：Youlia Hagooly、Or Cohen、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.023

  日期：2009.1

  Chlorodifluoromethyl ethers are easily obtained from the corresponding alcohols. These ethers, when treated with tributyltin hydride, produce difluoromethyl ethers in high yields.

  氯二氟甲基醚很容易从相应的醇中获得。当用氢化三丁基锡处理时，这些醚以高产率产生二氟甲基醚。
• Procédé de préparation d'anilines méta substituées
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0140783A2

  公开（公告）日：1985-05-08

  La présente invention concerne un procédé de préparation d'anilines méta substituées caractérisé en ce que dans une première étape, on fait réagir l'orthochlorophénol avec un agent de méthylation, dans une deuxième étape, on chlore le produit obtenu à la première étape, dans une troisième étape, on soumet le produit obtenu à la deuxième étape à une réaction de fluoration et dans une quatrième étape, on fait réagir le produit obtenu à la troisième étape avec un amidure alcalin. Les anilines méta substituées sont utilisées comme intermédiaires de synthèse pour la préparation de composés ayant une activité phytosanitaire ou pharmaceutique.

  本发明涉及一种制备元取代苯胺的工艺，其特征在于：第一步，将邻氯苯酚与甲基化剂反应；第二步，将第一步得到的产物氯化；第三步，将第二步得到的产物进行氟化反应；第四步，将第三步得到的产物与碱金属酰胺反应。 元取代苯胺可用作合成中间体，用于制备具有植物检疫或药物活性的化合物。
• LANGLOIS, B.;DESBOIS, M., ANN. CHIM., FR., 1984, 9, N 6, 729-741
  作者：LANGLOIS, B.、DESBOIS, M.

  DOI：——

  日期：——
• LANGLOIS B.; SOULA G., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 6, 925-929
  作者：LANGLOIS B.、 SOULA G.

  DOI：——

  日期：——
• Langlois, Bernard; Soula, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 925 - 929
  作者：Langlois, Bernard、Soula, Gerard

  DOI：——

  日期：——