Chloropalladium(1+);8-methanidylquinoline | 28377-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Chloropalladium(1+);8-methanidylquinoline
• CAS: 28377-73-3
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 568.106
• InChiKey: QEZMLYGENNSWAL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloropalladium(1+);8-methanidylquinoline 在 LiCl 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环钯配合物的反应性。第5部分。二苯乙炔，1-苯基丙-1-炔和六氟丁-2-炔与环钯化合物的插入反应。氯{3-4-n-4-[（2-二甲基氨基甲基）苯基] -1,4-二甲基-2,3-二苯基丁-1,3-二烯基-C 1 N }钯（II）的晶体和分子结构和溴{3-4-η-4-[（2-二甲基氨基甲基）苯基] -2,4-二甲基-1,3-二苯基丁-1,3-二烯基-C 1 N }-钯（II）

  摘要：

  RC二取代的炔烃之间的反应2 R'（R = R'=苯基和R = Me中，R'= PH）和[{的Pd（DMBA）X} 2 ]（DMBA = NN -dimethylbenzylamine，X = Cl或Br），得到双插入产物[Pd {（RC CR'）2 C 6 H 4 CH 2 NMe 2 } X]高产率。用的MeC 2博士两种异构体已经被分离，（1B α）和（1B β）。为了建立它们的分子结构中，单晶X射线衍射研究已经取得了在氯衍生物（1B β）和溴-衍生物（1B α）。（1b的晶体α ; X = Br）是单斜晶，空间群P 2 1 / c， Z = 4， a = 15.362（13）， b = 12.368（5）， c = 14.886（11）Å，β= 94.86（13）° 。该结构已被改进，以ř 0.078（ [R '0.105）2个529独立反射; 插入Pd-C键的两个乙炔具有首尾相接

  DOI：

  10.1039/dt9790000547
• 作为产物：
  描述：

  、 苄基三苯基氯化膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Chloropalladium(1+);8-methanidylquinoline 、
  参考文献：
  名称：

  Neutral and cationic monocarbonyl derivatives of palladium (II). X-ray crystal structure of [Pd(8-mq) (CO) (SPPh3)] ClO4

  摘要：

  Carbonylation of [Pd(8-mq)(OCMe(2))(x)]ClO4 (8-mq = 8-quinolylmethyl-C,N) in CH2Cl2/Me(2)CO at low temperature gave [Pd(8-mq)(OClO3)(CO)]. Reactions of [Pd(8-mq)(OClO3)(CO)] with anionic (Cl-, Br-, I-) or neutral (SPPh(3), SPMe(2)Ph) nucleophiles in a 1:1 molar ratio resulted in the displacement of the weakly coordinated OClO3- group and the formation of the corresponding neutral [Pd(8-mq)(X)(CO)] (X = Cl, Br, I) or cationic [Pd(8-mq)(CO)L]ClO4 (L = SPPh(3), SPMe(2)Ph) carbonyl complexes. The cationic complexes, [Pd(8-mq)(CO)L]ClO4, were synthesized by the reaction of [Pd(8-mq)(OClO3)(SPPh(3))] or [Pd(8-mq)(mu-SPMe(2)Ph)](2)(ClO4)(2) with CO. The X-ray structure of a cationic palladium carbonyl derivative, [Pd(8-mq)(CO)(SPPh(3))]ClO4, is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00533-5

文献信息

• Late transition-metal complexes with the heterofunctional phosphine Ph2PNHP(O)Ph2
  作者：Alexandra M. Z. Slawin、Martin B. Smith、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/dt9960001283

  日期：——

  Removal of the amine proton in metal complexes of HL (monodenate P-bound) with KOBut afforded a new class of neutral metallacycles incorporating either an MP2NO or M2P4N2O2 framework based on the [Ph2PNP(O)Ph2]–(L–) ligand. Reaction of [Pd(µ-Cl)-(C9H12N)}2] with 4 equivalents of HL in methanol at ambient temperature yielded the neutral palladium(II) complex [PdClPh2PNP(O)Ph2-P,O}(Ph2POMe)] in which

  的配合物[的MC1（COD）（HL）]（M =铑或铱），[的PdCl（η 3 -C 3 H ^ 5）（HL）]，[的PdCl（L-L）（HL）]，反式- [ RhCl（CO）（HL）2 ]和[AuCl（HL）]是通过[M（µ-Cl）（cod）} 2 ]（M = Rh或Ir; cod =环辛1-1， 5二烯），[的Pd（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）} 2 ]，[的Pd（μ-Cl）的（L-L）} 2 ]（L-L = C 12 ħ 12 N，C 10 H 8 N或C 9 H 12 N），[Rh（µ-Cl）（CO）2 } 2]或[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）与Ph 2 PNHP（O）Ph 2（HL）。在所有这些络合物中，配体都是单价的P结合的。从氯化物抽象[的PdCl（C 12 H ^ 12 N）（HL）]或[的PdCl（η 3 -C 3 H ^ 5）（HL）]时，使用的Ag
• Reactivity of cyclopalladated compounds
  作者：J. Dehand、A. Mauro、H. Ossor、M. Pfeffer、R.H. de A. Santos、J.R. Lechat

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85076-1

  日期：1983.7

  insoluble material. This compound reacts with PdCl2(SEt2)2 to give bis(1-methoxynaphthalene-8-C,O)palladium(II) (I)_and with PtCl2(SEt2)2 to give cis- and trans-(1-methoxynaphthalene-8-C,O)(1-methoxynaphthalene-8-C)(diethylsulfide)platinum(II) (II), which are non-rigid molecules in solution. With the cyclopalladated dimers [)Cl2}2], MXNLi gives the palladobicyclic compounds: () (III). An X-ray diffraction

  在乙醚/正己烷溶液中用正丁基锂处理1-甲氧基萘（MXNH），以30％的收率得到1-甲氧基萘8-锂（MXNLi），为不溶物。该化合物与PdCl 2（SEt 2）2反应，生成双（1-甲氧基萘-8- C，O）钯（II）（I）_，与PtCl 2（SEt 2）2反应，生成顺式-和反式-（1 -溶液中的非刚性分子--甲氧基萘-8- C，O）（1-甲氧基萘-8- C）（二乙基硫）铂（II）（II）。带有环palpalladed二聚体[ ）Cl 2 } 2]，MXNLi给出了Palladobicyclic化合物：（）（III）。N = N = 8-甲基喹啉-C，N的化合物IIIa的X射线衍射研究揭示了该分子的平面性，表明它相对于PdC键具有顺式构型，并确认了氧原子MXN的一部分结合到钯上：PdO2.236（4）Å。IIIa受体的几何结构被保持在溶液中，而相应的化合物IIIb族和IIIc的其中N∩C是苯并[
• A novel olefin bridged dinuclear arylpalladium compound. X-ray crystal structure of [cyclic] [NMe2CH2C6H4Pd-.mu.-{C(CF3):C(CF3)C(CF3):C(CF3)}PdCH(SiMe3)C6H4NMe2]
  作者：Fida Maassarani、Michel Pfeffer、Guy Le Borgne、Erik Wehman、Gerard Van Koten

  DOI：10.1021/ja00337a076

  日期：1984.12
• Synthesis and characterisation of homo- and hetero-trinuclear complexes containing the triply-bridging diphenylthiophosphinito [µ₃-SPPh₂]^–ligand: molecular structure of [Pd₃(µ₃-SPPh₂)₂(C₆F₅)₂(C₆H₄CH₂NMe₂-2)(PPh₃)₂]ClO₄·0.8CH₂Cl₂
  作者：Juan Forniés、Francisco Martinez、Rafael Navarro、Esteban P. Urriolabeitia、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/dt9950002805

  日期：——

  The dinuclear complex [Pd(mu-SPPh(2))(C6F5)(PPh(3))}(2)] reacted with the cationic precursors [PdL(Me(2)CO)(2)](+) [L = 2-(dimethylaminomethyl)phenyl-C-1,N, quinolin-8-ylmethyl-C,N or phenyl azophenyl-C-1,N] and with the neutral precursors [M(C6F5)(2)(thf)(2)] (M = Pd or Pt, thf = tetra hydrofuran) to give the corresponding cationic homotrinuclear complexes [Pd-3(mu(3)-SPPh(2))(2)(C6F5)(2)L(PPh(3))(2)]ClO4 (L = C(6)H(4)CH(2)NMe(2)-2 1, NC9H6CH2-8 2 or PhN = NC6H4 3) and the neutral homo- and hetero-trinuclear complexes [Pd(2)M(mu(3)-SPPh(2))(2)(C6F5)(4)(PPh(3))(2)] (M = Pd 4 or Pt 5) in which the [SPPh(2)](-) group acts as a triply-bridging ligand. Complexes 1-5 have been characterized by spectroscopic methods (IR;H-1,F-19 and P-31-H-1} NMR) and the molecular structure of [Pd-3(mu(3)-SPPh(2))(2)(C6F5)(2)(C(6)H(4)CH(2)NMe(2)-2)(PPh(3))(2)] ClO4 1 has been determined crystallographically. Complex 1 . 0.8CH(2)Cl(2) crystallizes in the monoclinic system, space group P2(1)/c, a = 14.185(3), b = 21.589(4). c = 27.440(5) Angstrom, beta = 104.95(3)degrees and Z = 4. The model refined to final values of R = 0.0702 and R' = 0.0849 for 5989 observed reflections [F > 4.0 sigma(F)] and 860 parameters. The structure shows that the [Pd(mu-SPPh(2))(C6F5)(PPh(3))](2) unit behaves as a cyclic bidentate sulfur ligand. co-ordinated to the [Pd(C(6)H(4)CH(2)NMe(2)-2)](+) group through the two S atoms. The central Pd-3(SPPh(2))(2) cage contains two mu(3)-SPPh(2) ligands linking the three palladium atoms.