Tributyl-[(E)-2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-vinyl]-stannane | 123522-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tributyl-[(E)-2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-vinyl]-stannane
• 英文别名: tributyl-[2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethenyl]stannane
• CAS: 123522-72-5
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂Sn
• 分子量: 431.246
• InChiKey: SEFXLOVYHNJQOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,6-dimethyl-2-cyclohexenone 、 Tributyl-[(E)-2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-vinyl]-stannane 生成 (6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-[(E)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethenyl]-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  TAKEMOTO, TADAHIRO;FUKAYA, CHIKARA;YOKOYAMA, KAZUMASA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 723-724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylethynyl)-trimethyl-silane 、 三正丁基氢锡 生成 Tributyl-[(E)-2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-vinyl]-stannane
  参考文献：
  名称：

  TAKEMOTO, TADAHIRO;FUKAYA, CHIKARA;YOKOYAMA, KAZUMASA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 723-724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An enantioselective total synthesis of (+)-cassiol
  作者：Osamu Irie、Yoko Fujiwar、Hisao Nemoto、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02191-0

  日期：1996.12

  An enantioselective total synthesis of (+)-cassiol 1 possessing potent antiulcerogenic activity has been accomplished by using an efficient construction methodology of the asymmetric quaternary carbon center via a highly diastereoselective intramolecular [3+2] dipolar cycloaddition reaction of the nitrile oxide 10 as a key step.

  的对映体选择性全合成（+） - cassiol 1具有有效的抗溃疡活性已通过将不对称季碳中心的有效施工方法通过一种高度非对映选择性的分子内[3 + 2]偶极环加成腈氧化物的反应完成10作为关键步骤。
• Synthesis of (+)-cassiol, a potent antiulcerogenic compound
  作者：Tetsuyuki Uno、Hidenori Watanabe、Kenji Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87754-1

  日期：1990.1