[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-(2-benzylsulfanylethoxy)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol | 150584-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-(2-benzylsulfanylethoxy)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol
• CAS: 150584-71-7
• 化学式: C₃₆H₄₀O₆S
• 分子量: 600.776
• InChiKey: QVOBBIUTWWNMAF-GJXDWMKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-(2-benzylsulfanylethoxy)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol 在 二甲基二环氧乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-(2-benzylsulfonylethoxy)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzylthioethyl group as a base stable/base removable glycosidic protecting group in oligosaccharide synthesis

  摘要：

  苄硫基乙基可用作糖苷保护基团，并通过二甲基二氧环己烷氧化去除，然后再进行碱处理。

  DOI：

  10.1039/c39930000825
• 作为产物：
  描述：

  2-苄硫基乙醇 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-(2-benzylsulfanylethoxy)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Benzylthioethyl group as a base stable/base removable glycosidic protecting group in oligosaccharide synthesis

  摘要：

  苄硫基乙基可用作糖苷保护基团，并通过二甲基二氧环己烷氧化去除，然后再进行碱处理。

  DOI：

  10.1039/c39930000825

文献信息

• Benzylthioethyl group as a base stable/base removable glycosidic protecting group in oligosaccharide synthesis
  作者：Tak-Hang Chan、Chang-Pei Fei

  DOI：10.1039/c39930000825

  日期：——

  Benzylthioethyl can be used as a glycosidic protecting group and removed by oxidation with dimethyldioxirane followed by base treatment.

  苄硫基乙基可用作糖苷保护基团，并通过二甲基二氧环己烷氧化去除，然后再进行碱处理。