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(3S,4S)-4-Methoxy-3-methyl-6-oxo-hexanoic acid methyl ester | 144781-88-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,4S)-4-Methoxy-3-methyl-6-oxo-hexanoic acid methyl ester
英文别名
methyl (3S,4S)-4-methoxy-3-methyl-6-oxohexanoate
(3S,4S)-4-Methoxy-3-methyl-6-oxo-hexanoic acid methyl ester化学式
CAS
144781-88-4
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
MMFTXBMWVAELCL-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Samarium(<scp>II</scp>) iodide promoted reductive fragmentation of γ-halo carbonyl compounds: application to the enantiospecific synthesis of (–)-oudemansin A
    作者:Toshio Honda、Koichi Naito、Shin-ichi Yamane、Yukio Suzuki
    DOI:10.1039/c39920001218
    日期:——
    The reductive regioselective bond-cleavage reaction of γ-halo carbonyl compounds with samarium(II) iodide is developed and its utilisation in the enantiospecific synthesis of ()-oudemansin A is described.
    研究了γ-卤代羰基化合物与碘化((II)的还原性区域选择性键裂解反应,并描述了其在对映体合成(-)-oudemansin A中的应用。
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