(E,2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-methoxy-N-methyl-2-phenylmethoxyhex-4-enamide | 164164-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-methoxy-N-methyl-2-phenylmethoxyhex-4-enamide
• CAS: 164164-39-0
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₄Si
• 分子量: 517.74
• InChiKey: MDPUOGPIYDIECW-CYFAKFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-methoxy-N-methyl-2-phenylmethoxyhex-4-enamide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 2-O-benzyl-1-desoxinojirimycin-N,6-O-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-[2-(Phenylmethoxy)acetyl]-4-(phenylmethyl)oxazolidin-2-one 在 咪唑 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E,2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-methoxy-N-methyl-2-phenylmethoxyhex-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rudge, Andrew J.; Collins, Ian; Holmes, Andrew B., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2416 - 2418
  作者：Rudge, Andrew J.、Collins, Ian、Holmes, Andrew B.、Baker, Raymond

  DOI：——

  日期：——