[(1R,2S)-1-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-2-methyl-4-oxiranyl-butoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 189832-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S)-1-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-2-methyl-4-oxiranyl-butoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: [(2S,3R,4S)-1-(benzenesulfonyl)-2,4-dimethyl-6-(oxiran-2-yl)hexan-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 189832-17-5
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄SSi
• 分子量: 426.693
• InChiKey: UGJKNGLGLUOJOU-GPXSZDCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-1-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-2-methyl-4-oxiranyl-butoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium dichloride 正丁基锂 、 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 164.0h， 生成 (3S)-5-[(2R,3S,6R,8S,9R)-2-[(2S)-1-(benzenesulfonyl)propan-2-yl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on tautomycin synthesis of Segment C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00229-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-2-((Z)-2-Benzenesulfonyl-2-triethylsilanyl-vinyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran 在 2,6-二甲基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 四丁基氟化铵 、 甲基三苯氧基碘磷 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 [(1R,2S)-1-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-2-methyl-4-oxiranyl-butoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on tautomycin synthesis of Segment C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00229-9

文献信息

• Synthetic studies on tautomycin synthesis of Segment C
  作者：Jimin Jiang、Yoshiyasu Ichikawa、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00229-9

  日期：1997.4