3-(溴乙酰基)苯甲酸 | 62423-73-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(溴乙酰基)苯甲酸
• 中文别名: 3-(2-溴乙酰基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(2-bromo-acetyl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-(2-bromoacetyl)benzoic Acid
• CAS: 62423-73-8
• 化学式: C₉H₇BrO₃
• 分子量: 243.057
• InChiKey: QKEFOVJZNPELQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149°C
• 沸点：
  388.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.657±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R22,R36
• 海关编码：
  2918300090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-乙酰基苯甲酸	3-acetylbenzoic acid	586-42-5	C9H8O3	164.161

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-(2-溴乙酰基)-苯甲酸甲酯	methyl 3-(2-bromoacetyl)benzoate	27475-19-0	C10H9BrO3	257.084
  ——	3-oxoacetyl-benzoic acid	579476-31-6	C9H6O4	178.144
  ——	3-dihydroxyacetyl-benzoic acid methyl ester	473548-78-6	C10H10O5	210.186
  ——	3-(2-bromo-1,1-dimethoxy-ethyl)-benzoic acid methyl ester	473548-36-6	C12H15BrO4	303.153

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)苯甲酸 在 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 N-(2-fluorophenyl)-4-(3-(methoxymethyl)phenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship (SAR) studies of N-(3-methylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine (SRI-22819) as NF-ҡB activators for the treatment of ALS

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112952
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯甲酸 在 溴 作用下， 生成 3-(溴乙酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  �ber Pyrimidazol-derivate und das neue Ringsystem Triaza-3,9,11-pentanthren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900779

文献信息

• Adhesion receptor antagonists
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05614531A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Compounds of the formula I ##STR1## and the corresponding 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, their physiologically acceptable salts and/or solvates, inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be used for the treatment of thromboses, osteoporosis, oncoses, stroke, myocardial infarct, inflammations, arteriosclerosis and osteolytic disorders.

  公式I的化合物及相应的5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，它们的生理上可接受的盐和/或溶剂，抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤、中风、心肌梗死、炎症、动脉硬化和骨溶解性疾病。
• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3628672A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The invention relates to a compound which is an indane according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, M, Ⓐ, n, p, and q are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics.

  该发明涉及一种化合物，其为根据式（I）的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。
• Thiazolyl benzoic acid compounds
  申请人：Science Union et Cie, Societe Francaise de Recherche Medical

  公开号：US04001420A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  m-(thiazol-4-yl) benzoic acids substituted in 2- and optionally 5-position of the thiazol ring by lower alkyl, phenylalkyl, phenyl, halo-phenyl, lower alkylphenyl or lower alkoxyphenyl, and on the phenyl ring of the benzoic acid moiety by halogen, hydroxyl, lower alkyl or lower alkoxy. These compounds possess fibrinolytic, platelet stickiness decreasing and antiulcer properties and have an impact on the immunological processes.

  2-和（可选）5-位置被较低烷基，苯基烷基，苯基，卤苯基，较低烷基苯基或较低烷氧基取代的m-(噻唑-4-基)苯甲酸，以及苯甲酸部分的苯环上被卤素，羟基，较低烷基或较低烷氧基取代。这些化合物具有纤溶，降低血小板粘附和抗溃疡特性，并对免疫过程产生影响。
• Dihydro-benzo [b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06544985B2

  公开（公告）日：2003-04-08

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula wherein R1, R2, R3, X and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation, their use in preparation of pharmaceutical compositions and administration of an effective amount of the compounds for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders to a patient in need of such treatment.

  这项发明是一种具有以下结构的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环己酮衍生物的公式 其中R1、R2、R3、X和Y如规范中定义。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，它们在制备药物组合物和向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的用途。