3-(溴甲基)-1H-吡唑 | 102846-12-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(溴甲基)-1H-吡唑
• 英文名称: 3-bromomethylpyrazole
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-1H-pyrazole；5-(bromomethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 102846-12-8
• 化学式: C₄H₅BrN₂
• mdl: MFCD09909595
• 分子量: 161.001
• InChiKey: HYCRIDFDPOZBTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-1H-吡唑 在 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Tris-(1H-pyrazol-3-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  含吡唑亚基的大双环配体的合成：N，N'-联吡唑基隐窝

  摘要：

  吡唑基穴状配体[bpz.bpz.bpz]（1）和[2.2.bpz]（2）是通过1,1'-联吡唑衍生物一步一步，非高稀释度的大环合成反应制得的。同样，描述了具有吡唑结构的三脚架配体（7）-（9）。

  DOI：

  10.1039/c39850001765
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基吡唑 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(溴甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  含吡唑亚基的大双环配体的合成：N，N'-联吡唑基隐窝

  摘要：

  吡唑基穴状配体[bpz.bpz.bpz]（1）和[2.2.bpz]（2）是通过1,1'-联吡唑衍生物一步一步，非高稀释度的大环合成反应制得的。同样，描述了具有吡唑结构的三脚架配体（7）-（9）。

  DOI：

  10.1039/c39850001765

文献信息

• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950353A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• A novel class of tyrosine derivatives as dual 5-LOX and COX-2/mPGES1 inhibitors with PGE₂ mediated anticancer properties
  作者：Ayarivan Puratchikody、Appavoo Umamaheswari、Navabshan Irfan、Shweta Sinha、S. L. Manju、Meera Ramanan、Gayathri Ramamoorthy、Mukesh Doble

  DOI：10.1039/c8nj04385j

  日期：——

  enzymes, LOX and COX/mPGES1 respectively and are responsible for inflammatory responses. PGE2, produced by mPGES1, leads to the progression of inflammation as well as cancer. A series of 19 novel tyrosine derivatives are synthesized, characterized and tested against 5-LOX, in vitro, and production of PGE2, in HeLa cells. 6b-v and 6c-i, are found to possess maximum inhibitory action against 5-LOX and PGE2

  白三烯和前列腺素途径分别受酶LOX和COX / mPGES1控制，并负责炎症反应。由mPGES1产生的PGE 2导致炎症以及癌症的发展。在HeLa细胞中合成，表征和测试了一系列19种新型酪氨酸衍生物，并针对5-LOX进行了体外测试，并测试了它们对PGE 2的生成。发现6b-v和6c-i具有对5-LOX和PGE 2产生的最大抑制作用。化合物6b-v已发现β-内啡肽通过破坏5-LOX酶的氧化还原循环起作用，并且其活性与市售药物Zileuton相当。在临床试验中，另一种化合物6c-i的活性与Licofelone相当，发现它主要抑制mPGES1的mRNA表达。它还将HeLa细胞停滞在细胞周期的S和G2 / M期，表明其抗癌活性。同样，化合物6b-iv和6b-viii抑制炎症级联反应中的LT和PG途径。苯环中存在碘似乎有利于抑制5-LOX，而氯有利于抑制PGE 2生产。这些线索可以进一步优化和发展为抗炎和抗癌药物。
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，并且它们是组胺活性的抑制剂。
• Certain thiazole, isothiazole, oxazole, and isoxazole compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04022797A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。