1-methyl-4-[(1R)-1-methylcyclopent-2-en-1-yl]benzene | 192513-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-[(1R)-1-methylcyclopent-2-en-1-yl]benzene
• CAS: 192513-08-9
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: SHHLBLALLZUYDQ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-[(1R)-1-methylcyclopent-2-en-1-yl]benzene 在 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 Celite 作用下， 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到(R)-4-methyl-4-p-tolyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  New asymmetric construction of the benzylic quaternary stereogenic centre: an enantiocontrolled access to (−)-α-cuparenone

  摘要：

  通过采用一种新的不对称构建方法学，用于形成苄基四级立体中心，现已实现了(-)-α-cuparenone的高效且对映选择性的形式全合成。

  DOI：

  10.1039/a702667f
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-methylphenyl)-1,3-propanediol 在 18-冠醚-6 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氟硼酸钠 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 porcine pancreatic lipase 、 四溴化碳 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-methyl-4-[(1R)-1-methylcyclopent-2-en-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  New asymmetric construction of the benzylic quaternary stereogenic centre: an enantiocontrolled access to (−)-α-cuparenone

  摘要：

  通过采用一种新的不对称构建方法学，用于形成苄基四级立体中心，现已实现了(-)-α-cuparenone的高效且对映选择性的形式全合成。

  DOI：

  10.1039/a702667f

文献信息

• New asymmetric construction of the benzylic quaternary stereogenic centre: an enantiocontrolled access to (−)-α-cuparenone
  作者：Takamitsu Kosaka、Toshikazu Bando、Kozo Shishido

  DOI：10.1039/a702667f

  日期：——

  An efficient and enantiocontrolled formal total synthesis of (-)-α-cuparenone has been accomplished by employing a new asymmetric construction methodology for formation of the benzylic quaternary stereogenic centre.

  通过采用一种新的不对称构建方法学，用于形成苄基四级立体中心，现已实现了(-)-α-cuparenone的高效且对映选择性的形式全合成。