(4R,5R)-2-(3-Cyclopropylidene-propyl)-4,5-bis-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-2-phenylethynyl-[1,3]dioxolane | 583053-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-2-(3-Cyclopropylidene-propyl)-4,5-bis-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-2-phenylethynyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (4R,5R)-2-(3-cyclopropylidenepropyl)-4,5-bis(2-methoxypropan-2-yl)-2-(2-phenylethynyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 583053-55-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄
• 分子量: 398.543
• InChiKey: UYKRKJRIXZXBRH-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-(3-Cyclopropylidene-propyl)-4,5-bis-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-2-phenylethynyl-[1,3]dioxolane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 Petroleum ether 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种空间受限的C2对称手性缩醛，用于增强Pauson-Khand反应中的不对称诱导。

  摘要：

  高水平的非对映选择性在带有庞大的炔丙基C（2）对称乙缩醛的1,6-和1,7-环丙炔的PKR中实现。

  DOI：

  10.1021/jo0263667
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-cyclopropylidenebutanoate 在 正丁基锂 、 异丙氧基三甲基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5R)-2-(3-Cyclopropylidene-propyl)-4,5-bis-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-2-phenylethynyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一种空间受限的C2对称手性缩醛，用于增强Pauson-Khand反应中的不对称诱导。

  摘要：

  高水平的非对映选择性在带有庞大的炔丙基C（2）对称乙缩醛的1,6-和1,7-环丙炔的PKR中实现。

  DOI：

  10.1021/jo0263667

文献信息

• A Sterically-Encumbered, <i>C</i>₂-Symmetric Chiral Acetal for Enhanced Asymmetric Induction in the Pauson−Khand Reaction
  作者：Marie E. Krafft、Llorente V. R. Boñaga、Andrew S. Felts、Chitaru Hirosawa、Sean Kerrigan

  DOI：10.1021/jo0263667

  日期：2003.7.1

  High levels of diastereoselection were achieved in the PKR of 1,6- and 1,7-cyclopropylidenynes bearing a bulky propargylic C(2)-symmetric acetal.

  高水平的非对映选择性在带有庞大的炔丙基C（2）对称乙缩醛的1,6-和1,7-环丙炔的PKR中实现。