(2S,4S,6S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-[(1R,2S,4S)-6-benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxane | 145822-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,6S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-[(1R,2S,4S)-6-benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxane
• 英文别名: (2S,4S,6S)-4-[(2R,3S,5S)-3-methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-phenylmethoxyheptan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxane
• CAS: 145822-97-5
• 化学式: C₄₃H₅₄O₈
• 分子量: 698.897
• InChiKey: BOFHOHKWZFEWFY-JOVKIMRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-[(1R,2S,4S)-6-benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxane 在 镍 咪唑 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (4R,5S)-3-[(2R,3S,4R)-3-hydroxy-4-[(4R,6S)-6-[(2R,3S)-3-methoxy-4-[(2S,4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]butan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylpentanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  海洋大环内酯swinholide的合成研究A.立体合成C11-C23段

  摘要：

  的C11-C23链段4 swinholide A（的1）合成立体选择性地从（起始小号） -苹果酸通过在高压下和对称化合物的左部和右部的分化双硝基醛醇反应10作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88288-6
• 作为产物：
  描述：

  Bis-[(4S,6S)-6-(2-benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-methanone 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 potassium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2S,4S,6S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-[(1R,2S,4S)-6-benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  海洋大环内酯swinholide的合成研究A.立体合成C11-C23段

  摘要：

  的C11-C23链段4 swinholide A（的1）合成立体选择性地从（起始小号） -苹果酸通过在高压下和对称化合物的左部和右部的分化双硝基醛醇反应10作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88288-6

文献信息

• Synthetic study of marine macrolide swinholide A. stereocontrolled synthesis of the C11 - C23 segment
  作者：Tadashi Nakata、Toshiya Komatsu、Kazuo Nagasawa、Haruo Yamada、Takashi Takahashi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88288-6

  日期：1994.10

  The C11-C23 segment 4 of swinholide A (1) was synthesized stereoselectively starting from (S)-malic acid via double nitroaldol reaction under high pressure and differentiation of the left and right parts of the symmetric compound 10 as the key steps.

  的C11-C23链段4 swinholide A（的1）合成立体选择性地从（起始小号） -苹果酸通过在高压下和对称化合物的左部和右部的分化双硝基醛醇反应10作为关键步骤。