6,8-diphenyltridecan-7-one | 425429-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 6,8-diphenyltridecan-7-one
• CAS: 425429-75-0
• 化学式: C₂₅H₃₄O
• 分子量: 350.544
• InChiKey: VFHMTKOAEDPTPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-diphenyltridecan-7-one 在 NaZSM-5 zeolite (Si/Al=20) 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular Effects on the Dynamics of Radicals in MFI Zeolites:  A Direct EPR Investigation

  摘要：

  Photolysis of the supramolecular complexes (dibenzyl ketones@ZSM-5) produced supramolecular complexes of benzyl radicals@ZSM-5, which were directly detected by CW-EPR spectroscopy, and provided information on the dynamics of the radicals. The lifetimes of the radicals increased as the group X attached to the carbon atom at the radical center increases from X = H (t(1/2) ca. 2 min) to X = (CH2)(4)CH3 (t(1/2) > 200 min). In addition, line broadening of the EPR signal was observed as the group X increases. Experiments involving cation-exchanged zeolites (MZSM-5; M = Li, Na, K, Rb, Cs) showed a strong dependence of the radical lifetime on the size of the cation (t(1/2) Ca. 10 min for Li and t(1/2) > 200 min for Cs). The results are discussed in terms of supramolecular steric effects on the radical-radical reactions in the zeolite supercages.

  DOI：

  10.1021/jo020141e
• 作为产物：
  描述：

  1-碘戊烷 、 二苄基甲酮 生成 6,8-diphenyltridecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  EPR研究了由吸附在ZSM-5沸石上的二苄基酮的光解产生的持久性自由基。

  摘要：

  吸附在ZSM-5沸石上的酮（1，1-oMe，2，2-oMe，3和4）的光解产生持久的以碳为中心的自由基，可以通过常规稳态EPR光谱轻松观察到。自由基在数秒至数小时的时间内保持不变，这取决于初始自由基@沸石配合物的超分子结构以及光解产生的自由基的扩散和反应动力学。负责观察到的EPR光谱的持久性自由基的结构是通过产生自由基的替代方法，氘的取代以及光谱模拟的组合来确定的。持久性的明确要求是，光解产生的自由基必须从内表面的外部分离并扩散，或者必须在内表面生成并分离并扩散。位于内表面上的自由基的持久性是抑制自由基自由基反应的结果。由于自由基自由基反应在外表面上迅速发生，因此在外表面上产生的自由基以及其分子结构阻止其扩散到内表面中。持久性自由基与氧和一氧化氮的反应通过EPR分析直接进行了原位研究。在与氧反应的情况下，高产率地形成持久性过氧自由基。一氧化氮的添加清除了持久性自由基，并最初产生了反磁性的亚

  DOI：

  10.1021/jo011047l

文献信息

• Substituted pyrimidines
  申请人：Kopka E. Ihor

  公开号：US20050245554A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新型化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可作为中枢作用药物用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化和吉兰-巴雷综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍的治疗，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。
• Substituted 2,3-diphenyl pyridines
  申请人：Finke E Paul

  公开号：US20050182103A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作中枢作用药物，用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病，包括多发性硬化症和格林-巴利综合征，以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症，焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化。
• Utilisation de phényl-n-hexyl cétone à titre d'ingrédient parfumant et compositions parfumantes contenant ladite cétone
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0045534A1

  公开（公告）日：1982-02-10

  phényl-n-hexyl cétone sert à développer des notes olfactives variées, notamment de type fleuri, plus particulièrement narcisse ou jonquille.

  苯正己基酮可用于开发各种嗅觉香调，尤其是水仙或水仙等花香调。
• SUBSTITUTED 2,3-DIPHENYL PYRIDINES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1492784A2

  公开（公告）日：2005-01-05
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1546115A2

  公开（公告）日：2005-06-29