3-azatricyclo<3.2.1.0^2,4>octane | 1121-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-azatricyclo<3.2.1.0^2,4>octane
• 英文别名: exo-3-azatricyclo<3.2.1.0^2,4>octane；3-Azatricyclo<3,2,1,1^2,4>octan；2,3-exo-Iminonorbornan；(1R,2S,4R,5S)-3-azatricyclo[3.2.1.02,4]octane
• CAS: 1121-38-6
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: FXJMWHZNANGMSA-RNGGSSJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azatricyclo<3.2.1.0^2,4>octane 、 硫代异氰酸苯酯 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-(N-phenylthiocarbamoyl)-3-azatricyclo<3.2.10^2,4>octane
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of olefins by alkoximidoylnitrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a037
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(trimethylsilyl)ethanesulfonyl)-3-azatricyclo<3.2.1.0^2,4>octane 在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到3-azatricyclo<3.2.1.0^2,4>octane
  参考文献：
  名称：

  PhI[公式：见正文]NSes：一种用于铜催化烯烃氮丙啶化的新型亚氨基碘烷试剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990356x

文献信息

• Reactions of Alkyl Azidoformates with Norbornylene
  作者：Oliver E. Edwards、John W. Elder、Maurice Lesage、Robert W. Retallack

  DOI：10.1139/v75-144

  日期：1975.4.1

  Evidence is presented that the reactions of alkyl azidoformates with norbornylene induced by direct irradiation do not involve intermediate triazolines. The products of this, and acetophenone-photo...

  有证据表明，由直接照射引起的叠氮甲酸烷基酯与降冰片烯的反应不涉及中间体三唑啉。本产品和苯乙酮照片...
• Synthesis of N–H Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acids as Aminating Agent
  作者：Yi Huang、Shi-Yang Zhu、Gang He、Gong Chen、Hao Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00253

  日期：2024.5.3

  Herein, we presented a practical methodology for the intermolecular aziridination of alkenes, using HOSA as the aminating agent, alongside pyridine or piperidine as the base, within HFIP solvent system. Notably, this approach showcases excellent reactivity, especially with nonactivated alkenes, and facilitates the transformation of various alkenes substrates, including mono-, di-, tri, and tetra-substituted

  在此，我们提出了一种在 HFIP 溶剂体系中使用 HOSA 作为胺化剂，并以吡啶或哌啶作为碱进行烯烃分子间氮丙啶化的实用方法。值得注意的是，该方法表现出优异的反应性，特别是对于未活化的烯烃，并促进各种烯烃底物（包括单、二、三和四取代的烯烃）转化为氮丙啶，产率中等至优异。该方法为从多种烯烃合成氮丙啶提供了一种有前景的途径，具有操作简单、反应条件温和、底物广泛兼容性和可扩展性等优点。