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3-(环己基氨基)-2-苯基色烯-4-酮 | 37816-09-4

中文名称
3-(环己基氨基)-2-苯基色烯-4-酮
中文别名
——
英文名称
3-Cyclohexylaminoflavon
英文别名
3-(Cyclohexylamino)-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one;3-(cyclohexylamino)-2-phenylchromen-4-one
3-(环己基氨基)-2-苯基色烯-4-酮化学式
CAS
37816-09-4
化学式
C21H21NO2
mdl
——
分子量
319.403
InChiKey
DKPPGDRSFFKWSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    475.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-tosyloxyflavone环己胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 120.0h, 以92%的产率得到3-(环己基氨基)-2-苯基色烯-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Aminoflavones from 3-Hydroxyflavones via 3-Tosyloxy- or 3-Mesyloxyflavones
    摘要:
    三甲磺酸基氧黄酮或三甲砜酸基氧黄酮与氨或伯胺反应,以高产率生成相应的3-氨基黄酮。通过此方法,从芸香苷高效制备了3-氨基芦丁。
    DOI:
    10.1246/cl.2006.128
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文献信息

  • Amine-effected cyclization of chalcone dihalides to aurones
    作者:John A. Donnelly、Geraldine M. Emerson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87903-5
    日期:1990.1
    aurones was studied using cyclohexylamine and the most representative member of each class of these αβ-disubstituted ketones and α-halogeno chalcones. Overall yields of heterocyclic products were generally poor except from 4'6'-dimethoxy- and 3-nitro- substituted chalcone systems; aurones were obtained in fair yield from the former and in excellent yield from the latter. 22'-Diacetoxychalcone dibromide and
    研究了使用环己胺以及这些αβ-二取代酮和α-卤代查耳酮中每类中最具代表性的成员,将胺催化的αβ-二二氢查耳酮和α-查耳酮作为金刚烷的一般合成方法的可能性。除了4'6'-二甲氧基和3-硝基取代的查尔酮体系外,杂环产物的总收率通常很差。从前者中以合理的产率获得黄色,从后者中以优异的产率获得。22'-二乙酰氧基查尔酮化物和22'-二乙酰氧基-α-查尔酮环化成2-苯甲酰基苯并呋喃,排除了相应的酮和黄酮
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