tert-butyl 5-[(Z,2R)-8-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)oct-3-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 211511-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-[(Z,2R)-8-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)oct-3-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 211511-73-8
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₇S
• 分子量: 562.728
• InChiKey: RYVLKYMNNRZWKK-LEQWEEQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-[(Z,2R)-8-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)oct-3-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl (1R,3R,4Z,11S,15S)-13-oxo-10,18-diazatetracyclo[9.8.0.01,15.03,10]nonadec-4-ene-18-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺光环加成级联反应立体合成曼扎明的四环核

  摘要：

  描述了通过分子内乙烯基酰胺光环加成/复古-曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应对甘露糖碱生物碱的四环核的立体选择性制备。给出了八元环中不饱和键对环加成反应立体选择性的惊人影响，并对这些结果进行了计算分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00346-9
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 溴 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 92.75h， 生成 tert-butyl 5-[(Z,2R)-8-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)oct-3-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺光环加成级联反应立体合成曼扎明的四环核

  摘要：

  描述了通过分子内乙烯基酰胺光环加成/复古-曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应对甘露糖碱生物碱的四环核的立体选择性制备。给出了八元环中不饱和键对环加成反应立体选择性的惊人影响，并对这些结果进行了计算分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00346-9

文献信息

• Stereoselective synthesis of the tetracyclic core of manzamine via the vinylogous amide photocycloaddition cascade
  作者：Jeffrey D. Winkler、Jeffrey Axten、Abdel Hakim Hammach、Young-Shin Kwak、Urs Lengweiler、Melissa J. Lucero、K.N. Houk

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00346-9

  日期：1998.6

  The stereoselective preparation of the tetracyclic core of the manzamine alkaloids via the intramolecular vinylogous amide photocycloaddition/retro-Mannich fragmentation/Mannich closure cascade is described. The striking effect of unsaturation in the eight-membered ring on the stereoselectivity of the cycloaddition and a computational analysis of these results are presented.

  描述了通过分子内乙烯基酰胺光环加成/复古-曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应对甘露糖碱生物碱的四环核的立体选择性制备。给出了八元环中不饱和键对环加成反应立体选择性的惊人影响，并对这些结果进行了计算分析。