ethyl (2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[3-[4-[(1R,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methoxy-3-oxopropyl]-2-chlorophenoxy]-2-methoxy-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenoxy]-3-chlorophenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 159379-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[3-[4-[(1R,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methoxy-3-oxopropyl]-2-chlorophenoxy]-2-methoxy-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenoxy]-3-chlorophenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 159379-78-9
• 化学式: C₅₄H₆₇Cl₂F₃N₂O₁₆SSi₂
• 分子量: 1216.27
• InChiKey: WYSQZJUTRGIMCA-GHZPUDFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.23
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[3-[4-[(1R,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methoxy-3-oxopropyl]-2-chlorophenoxy]-2-methoxy-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenoxy]-3-chlorophenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 platinum(IV) oxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 dihydroquinidine 0-O-(9'-phenanthryl) ether 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 59.58h， 生成 ethyl (2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[3-[4-[(1R,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methoxy-3-oxopropyl]-2-chlorophenoxy]-2-methoxy-5-[(1R)-2-methoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoethyl]phenoxy]-3-chlorophenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of vancomycinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73316-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴对苯醌 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.92h， 生成 ethyl (2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-[3-[4-[(1R,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methoxy-3-oxopropyl]-2-chlorophenoxy]-2-methoxy-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenoxy]-3-chlorophenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of vancomycinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73316-8

文献信息

• The first synthesis of vancomycinic acid
  作者：AV Rama Rao、K Laxma Reddy、A Srinivasa Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73316-8

  日期：1994.7