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1-Phenyl-2-phenylmethanesulfonyl-propan-1-one | 65020-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenyl-2-phenylmethanesulfonyl-propan-1-one
英文别名
2-Benzylsulfonyl-1-phenylpropan-1-one
1-Phenyl-2-phenylmethanesulfonyl-propan-1-one化学式
CAS
65020-11-3
化学式
C16H16O3S
mdl
——
分子量
288.367
InChiKey
QWKQMAVCKAPJCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    光实现芳烃的无催化剂和氧化还原中性先天三氟甲基化和烷基化
    摘要:
    Minisci 烷基化可用于通过烷基自由基加成对芳烃进行官能化。当前制备烷基自由基的方法遵循来自各种官能团的氧化或还原途径。开发超越这些传统方法的新战略仍然难以捉摸,但意义重大。在本文中,我们提出了一种氧化还原中性和无催化剂的方案,以在芳烃的三氟甲基化和一般烷基化的背景下产生烷基自由基。该协议通过 Norrish I 型概念产生烷基自由基,适应各种官能团并以良好的产率提供产品。该方法在光的辅助下鉴定了一系列化合物作为三氟甲基化和烷基化试剂。预计这些化合物可以在其他涉及自由基的反应中找到潜在的应用。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b08685
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