(4'S,9'aS)-4'-phenylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-3,4,6,7,9,9a-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazine]-1'-one | 356073-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4'S,9'aS)-4'-phenylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-3,4,6,7,9,9a-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazine]-1'-one
• CAS: 356073-53-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: VNRXLCOIWIBYQO-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'S,9'aS)-4'-phenylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-3,4,6,7,9,9a-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazine]-1'-one 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(S)-4-oxopipecolic acid ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of Enantiopure 4-Substituted Pipecolic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2385::aid-ejoc2385>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  (4S,10S)-8-methylene-4-phenyloctahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-ol 在 四氧化锇 sodium periodate 、 草酰氯 、 乙醚 、 三氟化硼 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (4'S,9'aS)-4'-phenylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-3,4,6,7,9,9a-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazine]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of Enantiopure 4-Substituted Pipecolic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2385::aid-ejoc2385>3.0.co;2-z

文献信息

• Asymmetric Syntheses of Enantiopure 4-Substituted Pipecolic Acid Derivatives
  作者：Claude Agami、Fabrice Bisaro、Sébastien Comesse、Sébastien Guesné、Catherine Kadouri-Puchot、Rémy Morgentin

  DOI：10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2385::aid-ejoc2385>3.0.co;2-z

  日期：2001.6