methyl O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranosyl>-(1<*>3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 173314-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranosyl>-(1<*>3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-azido-6-methoxy-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 173314-50-6
• 化学式: C₄₉H₅₃N₃O₁₁
• 分子量: 859.973
• InChiKey: RZVWVNYYMJKVOZ-STVHOCRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranosyl>-(1<*>3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.17h， 生成 methyl O-α-D-galactopyranosyl-(1<*>3)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  非经典卤化物离子催化立体合成α-D-Galp-（1-> 3）-α-D-的2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖烷基糖苷Glc pNAc-OMe。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00198-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 、 methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到methyl O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranosyl>-(1<*>3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  非经典卤化物离子催化立体合成α-D-Galp-（1-> 3）-α-D-的2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖烷基糖苷Glc pNAc-OMe。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00198-3

文献信息

• Stereoselective preparation of alkyl glycosides of 2-acetamido-2-deoxy-α-d-glucopyranose by nonclassical halide-ion catalysis and synthesis and NMR spectroscopy of α-d-Galp-(1 → 3)-α-d-GlcpNAc-OMe
  作者：Vince Pozsgay、Bruce Coxon

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00198-3

  日期：1995.11