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3-(甲硫基)-1,4,5-三苯基-1H-吡唑 | 871110-16-6

中文名称
3-(甲硫基)-1,4,5-三苯基-1H-吡唑
中文别名
——
英文名称
3-(methylthio)-1,4,5-triphenyl-1H-pyrazole
英文别名
3-Methylthio-1,4,5-triphenyl-1H-pyrazole;3-methylsulfanyl-1,4,5-triphenylpyrazole
3-(甲硫基)-1,4,5-三苯基-1H-吡唑化学式
CAS
871110-16-6
化学式
C22H18N2S
mdl
——
分子量
342.464
InChiKey
ONUQNWNEUXWCQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-205 °C
  • 沸点:
    487.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b420269e5e4401df23ddc90e95d3f08c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(甲硫基)-1,4,5-三苯基-1H-吡唑 在 Raney nickel W4 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到1,4,5-三苯基-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    通过Suzuki交叉偶联的1,3-(或1,5-)二苯基-4-芳基/杂芳基-5-(或3-)(甲硫基)吡唑的区域选择性快速类似物合成
    摘要:
    通过4-溴(或4-碘)的Suzuki交叉偶联合成1,3-(或1,5-)二苯基-4-芳基/杂芳基-5-(或3-)(甲硫基)吡唑的区域选择性路线已经报道了)-1,3-(或1,5-)二苯基-5-(或3-)(甲硫基)吡唑。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.02.043
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过Suzuki交叉偶联的1,3-(或1,5-)二苯基-4-芳基/杂芳基-5-(或3-)(甲硫基)吡唑的区域选择性快速类似物合成
    摘要:
    通过4-溴(或4-碘)的Suzuki交叉偶联合成1,3-(或1,5-)二苯基-4-芳基/杂芳基-5-(或3-)(甲硫基)吡唑的区域选择性路线已经报道了)-1,3-(或1,5-)二苯基-5-(或3-)(甲硫基)吡唑。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.02.043
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of 1-Aryl-3,4-substituted/annulated-5-(methylthio)pyrazoles and 1-Aryl-3-(methylthio)-4,5-substituted/annulated Pyrazoles
    作者:S. Peruncheralathan、T. A. Khan、H. Ila、H. Junjappa
    DOI:10.1021/jo051771u
    日期:2005.11.1
    Highly efficient and regioselective synthesis of 1-aryl-3,4-substituted/annulated-5-(methylthio)-pyrazoles and 1-aryl-3-(methylthio)-4,5-substituted/annulated pyrazoles has been reported via cyclocondensation of arylhydrazines with either alpha-oxoketene dithioacetals or beta-oxodithioesters.
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