(Z)-(1S,9S,11S)-1,11-Dimethoxy-10-oxa-bicyclo[7.2.1]dodec-4-ene-2,6-diyn-8-ol | 146758-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(1S,9S,11S)-1,11-Dimethoxy-10-oxa-bicyclo[7.2.1]dodec-4-ene-2,6-diyn-8-ol
• 英文别名: (1S,4Z,9S,11S)-1,11-dimethoxy-10-oxabicyclo[7.2.1]dodec-4-en-2,6-diyn-8-ol
• CAS: 146758-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ZYVKEBXUDKLIMJ-HKTUXNMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1S,9S,11S)-1,11-Dimethoxy-10-oxa-bicyclo[7.2.1]dodec-4-ene-2,6-diyn-8-ol 在 1,4-环己二烯 作用下， 反应 4.0h， 以28%的产率得到(1S,9S,11S)-1,11-Dimethoxy-10-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-trien-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an oxabicyclo[7.2.1] enediyne from a furanoside derivative

  摘要：

  Oxabicyclo[7.2.1]enediyne 17 containing a potential cleavage site was prepared from the epoxide 5. A key step of the sequence is an intramolecular Nozaki reaction of 16 to give 17.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60810-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-α-D-lyxofuranoside 在 钯 吗啉 、 chromium dichloride 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三乙基硼氢化锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (Z)-(1S,9S,11S)-1,11-Dimethoxy-10-oxa-bicyclo[7.2.1]dodec-4-ene-2,6-diyn-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an oxabicyclo[7.2.1] enediyne from a furanoside derivative

  摘要：

  Oxabicyclo[7.2.1]enediyne 17 containing a potential cleavage site was prepared from the epoxide 5. A key step of the sequence is an intramolecular Nozaki reaction of 16 to give 17.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60810-9

文献信息

• Synthesis of an oxabicyclo[7.2.1] enediyne from a furanoside derivative
  作者：Martin E. Maier、Tilmann Brandstetter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60810-9

  日期：——

  Oxabicyclo[7.2.1]enediyne 17 containing a potential cleavage site was prepared from the epoxide 5. A key step of the sequence is an intramolecular Nozaki reaction of 16 to give 17.