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5-isopropyl-2-methyl-azulene
5-isopropyl-2-methyl-azulene | 114622-44-5
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-isopropyl-2-methyl-azulene
英文别名
5-Isopropyl-2-methyl-azulen;Azulene, 2-methyl-5-(1-methylethyl)-;2-methyl-5-propan-2-ylazulene
CAS
114622-44-5
化学式
C
14
H
16
mdl
——
分子量
184.281
InChiKey
NCYASJPJXZZJDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-isopropyl-2-methyl-azulene
在
tin
、
溴
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成 7-Isopropyl-2-methyl-azulene-1,5-dione
参考文献:
名称:
具有一些烷基或苯基的 3-Bromo-1,5- 和 -1,7-Azulenequinones 通过其溴取代基的多溴化和还原脱溴合成
摘要:
2-甲基-, 2-苯基-, 5- 和 6-异丙基 azulenes, 和 5-isopropyl- 和 6-isopropyl-2-methylazulenes 在四氢呋喃水溶液中通过多溴化反应生成相应的 1,5- 和 1,7-azulenequinones . 这些烷基甘菊烯的 1-羧酸衍生物也得到相同的产物。3,3-biazulenequinones 的三种异构 2-甲基衍生物作为次要产物由 2-methylazulene 生产。在乙酸中用锡粉处理溴代芴醌,得到相应的母体醌。
DOI:
10.1246/cl.1995.439
作为产物:
描述:
5-isopropenyl-2-methyl-azulene
在 palladium on activated charcoal 、
乙醇
、
溶剂黄146
作用下, 生成
5-isopropyl-2-methyl-azulene
参考文献:
名称:
了解倍半萜和天青石的知识。第108次沟通。关于某些a唑羧酸的组成
摘要:
通过将其转化成相应的异丙基天青烯,证实了某些a烯羧酸的组成。
DOI:
10.1002/hlca.19540370136
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Azulenes. VII. A Novel Rearrangement in the Synthesis of Azulenes
作者:
Werner Herz
DOI:
10.1021/ja01588a057
日期:
1956.4
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