5-isopropyl-2-methyl-azulene | 114622-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-isopropyl-2-methyl-azulene
• 英文别名: 5-Isopropyl-2-methyl-azulen；Azulene, 2-methyl-5-(1-methylethyl)-；2-methyl-5-propan-2-ylazulene
• CAS: 114622-44-5
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: NCYASJPJXZZJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-2-methyl-azulene 在 tin 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 7-Isopropyl-2-methyl-azulene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  具有一些烷基或苯基的 3-Bromo-1,5- 和 -1,7-Azulenequinones 通过其溴取代基的多溴化和还原脱溴合成

  摘要：

  2-甲基-, 2-苯基-, 5- 和 6-异丙基 azulenes, 和 5-isopropyl- 和 6-isopropyl-2-methylazulenes 在四氢呋喃水溶液中通过多溴化反应生成相应的 1,5- 和 1,7-azulenequinones . 这些烷基甘菊烯的 1-羧酸衍生物也得到相同的产物。3,3-biazulenequinones 的三种异构 2-甲基衍生物作为次要产物由 2-methylazulene 生产。在乙酸中用锡粉处理溴代芴醌，得到相应的母体醌。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.439
• 作为产物：
  描述：

  5-isopropenyl-2-methyl-azulene 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-isopropyl-2-methyl-azulene
  参考文献：
  名称：

  了解倍半萜和天青石的知识。第108次沟通。关于某些a唑羧酸的组成

  摘要：

  通过将其转化成相应的异丙基天青烯，证实了某些a烯羧酸的组成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370136

文献信息

• Azulenes. VII. A Novel Rearrangement in the Synthesis of Azulenes
  作者：Werner Herz

  DOI：10.1021/ja01588a057

  日期：1956.4
• Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 108. Mitteilung. Zur Konstitution einiger Azulen-carbonsäuren
  作者：Pl. A. Plattner、A. Fürst、A. Müller、W. Keller

  DOI：10.1002/hlca.19540370136

  日期：——

  Die Konstitution einiger Azulen-carbonsäuren wurde durch ihre Überführung in die entsprechenden Isopropyl-azulene bestätigt.

  通过将其转化成相应的异丙基天青烯，证实了某些a烯羧酸的组成。
• Synthesis of 3-Bromo-1,5- and -1,7-Azulenequinones Having Some Alkyl or Phenyl Group by the Polybromination and Reductive Debromination of Their Bromo-Substituent
  作者：Tetsuo Nozoe、Hidetsugu Wakabayashi、Kimio Shindo、Masafumi Yasunami

  DOI：10.1246/cl.1995.439

  日期：1995.6

  2-Methyl-, 2-phenyl-, 5- and 6-isopropylazulenes, and 5-isopropyl- and 6-isopropyl-2-methylazulenes were led to the corresponding 1,5- and 1,7-azulenequinones by polybromination in aqueous THF. 1-Carboxylic acid derivatives of these alkylazulenes also gave same products. Three isomeric 2-methyl derivatives of 3,3-biazulenequinones were produced from 2-methylazulene as minor products. Treatment of

  2-甲基-, 2-苯基-, 5- 和 6-异丙基 azulenes, 和 5-isopropyl- 和 6-isopropyl-2-methylazulenes 在四氢呋喃水溶液中通过多溴化反应生成相应的 1,5- 和 1,7-azulenequinones . 这些烷基甘菊烯的 1-羧酸衍生物也得到相同的产物。3,3-biazulenequinones 的三种异构 2-甲基衍生物作为次要产物由 2-methylazulene 生产。在乙酸中用锡粉处理溴代芴醌，得到相应的母体醌。