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benzyl 2-O-benzyl-4,6-O-(1-(S)-methoxycarbonylethylidene)-3-O-methyl-β-D-glucopyranoside | 156626-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-O-benzyl-4,6-O-(1-(S)-methoxycarbonylethylidene)-3-O-methyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
methyl (2S,4aR,6R,7R,8S,8aR)-8-methoxy-2-methyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-2-carboxylate
benzyl 2-O-benzyl-4,6-O-(1-(S)-methoxycarbonylethylidene)-3-O-methyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
156626-39-0
化学式
C25H30O8
mdl
——
分子量
458.508
InChiKey
DHNJSQGUKZSYBP-BEOWLDHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-O-benzyl-4,6-O-(1-(S)-methoxycarbonylethylidene)-3-O-methyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4,6-O-(S)-(1-methoxycarbonylethylidene)-3-O-methyl-β-D-glucopyranose 、 4,6-O-(S)-(1-methoxycarbonylethylidene)-3-O-methyl-α-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    从鸟分枝杆菌血清变种8的物种特异性糖肽脂质的含丙酮酸缩醛的三糖单元的化学合成。
    摘要:
    功能化的含丙酮酸缩醛的半抗原三糖对三氟乙酰胺基苯基6-脱氧-2-O-(3-O- [4,6-O-(S)-(1-甲氧羰基亚乙基)-3-O-甲基- β-D-葡萄糖吡喃糖基]-α-L-鼠李糖吡喃糖基)-α-L-talopyranoside(19),是来自鸟分枝杆菌血清型8的糖脂的组分。为了制备含丙酮酸缩醛的末端单元,将苄基2-O-苄基-3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)与2,2-二(乙硫基)丙酸甲酯(1)缩合。在SO2Cl2-CF3SO3H催化剂的存在下产生苄基2-O-苄基-4,6-O-(S)-(1-甲氧羰基亚乙基)-3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷(7S)转化为适当取代的糖基供体2-O-乙酰基-4,6-O-(S)-(1-甲氧基羰基亚乙基)-3-O-甲基-α-α-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯(11)。二糖糖基受体对硝基苯基内酯3,4-O-亚苄基-6-脱氧-2-O-(2,4-二-O-苄基
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)80059-6
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-3-O-methyl-β-D-glucopyranoside 在 磺酰氯三氟甲磺酸溶剂黄146 作用下, 以 乙醚二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 benzyl 2-O-benzyl-4,6-O-(1-(S)-methoxycarbonylethylidene)-3-O-methyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    从鸟分枝杆菌血清变种8的物种特异性糖肽脂质的含丙酮酸缩醛的三糖单元的化学合成。
    摘要:
    功能化的含丙酮酸缩醛的半抗原三糖对三氟乙酰胺基苯基6-脱氧-2-O-(3-O- [4,6-O-(S)-(1-甲氧羰基亚乙基)-3-O-甲基- β-D-葡萄糖吡喃糖基]-α-L-鼠李糖吡喃糖基)-α-L-talopyranoside(19),是来自鸟分枝杆菌血清型8的糖脂的组分。为了制备含丙酮酸缩醛的末端单元,将苄基2-O-苄基-3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)与2,2-二(乙硫基)丙酸甲酯(1)缩合。在SO2Cl2-CF3SO3H催化剂的存在下产生苄基2-O-苄基-4,6-O-(S)-(1-甲氧羰基亚乙基)-3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷(7S)转化为适当取代的糖基供体2-O-乙酰基-4,6-O-(S)-(1-甲氧基羰基亚乙基)-3-O-甲基-α-α-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯(11)。二糖糖基受体对硝基苯基内酯3,4-O-亚苄基-6-脱氧-2-O-(2,4-二-O-苄基
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)80059-6
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文献信息

  • Chemical synthesis of the pyruvic acetal-containing trisaccharide unit of the species-specific glycopeptidolipid from Mycobacterium avium serovariant 8
    作者:Istv́n Bajza、János Kerékgyárto、János Hajkó、László Szilágyi、András Lipták
    DOI:10.1016/0008-6215(94)80059-6
    日期:1994.2
    functionalized, pyruvic acetal-containing haptenic trisaccharide, p-trifluoroacetamidophenyl 6-deoxy-2-O-(3-O-[4,6-O-(S)-(1-methoxycarbonylethylidene)-3-O-meth yl- beta-D-glucopyranosyl]-alpha-L-rhamnopyranosyl)-alpha-L-talopyranosid e (19), a component of the glycolipid from Mycobacterium avium serovar 8 was synthesized. For the preparation of the terminal pyruvic acetal-containing unit, benzyl 2-O-
    功能化的含丙酮酸缩醛的半抗原三糖对三氟乙酰胺基苯基6-脱氧-2-O-(3-O- [4,6-O-(S)-(1-甲氧羰基亚乙基)-3-O-甲基- β-D-葡萄糖吡喃糖基]-α-L-鼠李糖吡喃糖基)-α-L-talopyranoside(19),是来自鸟分枝杆菌血清型8的糖脂的组分。为了制备含丙酮酸缩醛的末端单元,将苄基2-O-苄基-3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)与2,2-二(乙硫基)丙酸甲酯(1)缩合。在SO2Cl2-CF3SO3H催化剂的存在下产生苄基2-O-苄基-4,6-O-(S)-(1-甲氧羰基亚乙基)-3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷(7S)转化为适当取代的糖基供体2-O-乙酰基-4,6-O-(S)-(1-甲氧基羰基亚乙基)-3-O-甲基-α-α-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯(11)。二糖糖基受体对硝基苯基内酯3,4-O-亚苄基-6-脱氧-2-O-(2,4-二-O-苄基
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