tert-butyl [4-(1-ethoxyvinyl)pyrimidin-2-yl]carbamate | 629645-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl [4-(1-ethoxyvinyl)pyrimidin-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(1-ethoxyethenyl)pyrimidin-2-yl]carbamate
• CAS: 629645-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: XAGFBMMQWQAHSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [4-(1-ethoxyvinyl)pyrimidin-2-yl]carbamate 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 Isomeridianin C
  参考文献：
  名称：

  2-（嘧啶-4-基）吲哚的合成。

  摘要：

  经合成了子午线的2取代异构体，这是一种从被膜线虫Aplidium meridianum中分离出来的生物活性吲哚生物碱。合成路线包括六个步骤，其中以微波促进的Fischer环化为关键反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.975
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-二氢-4-氧代-2-嘧啶基)-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基苯胺 、 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl [4-(1-ethoxyvinyl)pyrimidin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-（嘧啶-4-基）吲哚的合成。

  摘要：

  经合成了子午线的2取代异构体，这是一种从被膜线虫Aplidium meridianum中分离出来的生物活性吲哚生物碱。合成路线包括六个步骤，其中以微波促进的Fischer环化为关键反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.975

文献信息

• Synthesis of 2-(Pyrimidin-4-yl)indoles
  作者：Laura Hernández Franco、Jorge Alejandro Palermo

  DOI：10.1248/cpb.51.975

  日期：——

  The synthesis of 2-substituted isomers of the meridianins, a familiy of bioactive indole alkaloids isolated from the tunicate Aplidium meridianum, was undertaken. The synthetic route comprises six steps, with a microwave promoted Fischer cyclization as the key reaction.

  经合成了子午线的2取代异构体，这是一种从被膜线虫Aplidium meridianum中分离出来的生物活性吲哚生物碱。合成路线包括六个步骤，其中以微波促进的Fischer环化为关键反应。